4,4-difluoro-7-hydroxy-1,7-diphenylhept-6-ene-1,5-dione | 1319011-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-difluoro-7-hydroxy-1,7-diphenylhept-6-ene-1,5-dione
• CAS: 1319011-04-5
• 化学式: C₁₉H₁₆F₂O₃
• 分子量: 330.331
• InChiKey: ZOIMGFZYVMTHOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-四氟环氧丙烷 、 苯乙酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到4,4-difluoro-7-hydroxy-1,7-diphenylhept-6-ene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  基于2,2,3,3-四氟氧杂环丁烷与各种亲核试剂的反应，可 轻松获得含CF 2的分子†

  摘要：

  2,2,3,3-四氟氧杂环丁烷与有机锂试剂轻松反应，可产生1,1,3-三取代的2,2-二氟丙烷-1-醇，收率高至优异。另一方面，与格氏试剂的反应以良好的产率产生了3-溴-1，1-二取代的2，2-二氟丙烷-1-醇。用烯醇甲硅烷基醚和梅里/ LiBr，相应的1-溴-2,2-二氟-3,5-二羰基化合物以公平至良好的产率获得。3-碘-2,2-二氟丙酸酯，易于制备2,2,3,3-四氟氧杂环丁烷 在自由基引发剂的存在下，NaI和NaI与各种甲硅烷基烯醇醚成功反应，以高收率提供相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05545c