1-O-acetyl-5,6-dideoxy-6-C-iodo-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hex-5-ynofuranose | 866222-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-acetyl-5,6-dideoxy-6-C-iodo-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hex-5-ynofuranose
• CAS: 866222-24-4
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₅
• 分子量: 352.126
• InChiKey: CLCHJKZVVJSQEO-ZYUZMQFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-acetyl-5,6-dideoxy-6-C-iodo-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hex-5-ynofuranose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-1,5-anhydro-6-deoxy-6-C-iodo-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hex-5-enofuranose
  参考文献：
  名称：

  羟基1,3-二炔和羟基卤代炔烃的炔基环异构化功能化双环外-乙二醇

  摘要：

  通过碱催化（在MeOH中通常为MeONa）乙炔化环糖的炔醇环异构化，可以容易地获得官能化的双环外糖。因此，碱处理的苯基乙炔基和1- halogenoethynylated ø -乙酰基ribofuranoses 22 - 24和4-乙炔-1- thioglucopyranosides 30 - 33，得到-脱乙酰化后-选择性地将（Ž）构型的环外烯醇醚26 - 28（ 84-91％）和34 - 37（63-76％），分别从所得到的反式-5-外-挖环化。环合到反-dioxahexahydroindans 34 - 37通过由相邻的HOC（3）的中间体乙烯基阴离子的分子内协同质子青睐。的6- Cycloisomerisation ø -乙酰基-4-（苯基乙炔基）-1-硫代α -D-吡喃葡萄糖苷39发生经由相应phenylethynylated丙二烯以提供半乳-构型（Ž） -和（ë） -顺式-dioxahexahydroindans

  DOI：

  10.1002/hlca.200590145
• 作为产物：
  描述：

  1-O-acetyl-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-manno-hex-5-ynofuranose 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 氨 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1-O-acetyl-5,6-dideoxy-6-C-iodo-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hex-5-ynofuranose
  参考文献：
  名称：

  羟基1,3-二炔和羟基卤代炔烃的炔基环异构化功能化双环外-乙二醇

  摘要：

  通过碱催化（在MeOH中通常为MeONa）乙炔化环糖的炔醇环异构化，可以容易地获得官能化的双环外糖。因此，碱处理的苯基乙炔基和1- halogenoethynylated ø -乙酰基ribofuranoses 22 - 24和4-乙炔-1- thioglucopyranosides 30 - 33，得到-脱乙酰化后-选择性地将（Ž）构型的环外烯醇醚26 - 28（ 84-91％）和34 - 37（63-76％），分别从所得到的反式-5-外-挖环化。环合到反-dioxahexahydroindans 34 - 37通过由相邻的HOC（3）的中间体乙烯基阴离子的分子内协同质子青睐。的6- Cycloisomerisation ø -乙酰基-4-（苯基乙炔基）-1-硫代α -D-吡喃葡萄糖苷39发生经由相应phenylethynylated丙二烯以提供半乳-构型（Ž） -和（ë） -顺式-dioxahexahydroindans

  DOI：

  10.1002/hlca.200590145