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β-methyl-5-O-(dimethoxyphosphoryl)-D-ribofuranoside | 1417910-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-methyl-5-O-(dimethoxyphosphoryl)-D-ribofuranoside
英文别名
[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-methoxyoxolan-2-yl]methyl dimethyl phosphate
β-methyl-5-O-(dimethoxyphosphoryl)-D-ribofuranoside化学式
CAS
1417910-37-2
化学式
C8H17O8P
mdl
——
分子量
272.192
InChiKey
WSLHVCIULYQWPO-WCTZXXKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-methyl-5-O-(dimethoxyphosphoryl)-D-ribofuranoside碘代三甲硅烷 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 α-methyl-5-(dihydroxyphosphoryl)ribofuranoside 、 β-methyl-5-(dihydroxyphosphoryl)ribofuranoside
    参考文献:
    名称:
    磷酸迁移酯交换的控制允许区域选择性地获得糖磷酸盐
    摘要:
    多羟基化体系中的磷酸酯通常会在各种反应条件下因不受控制的迁移而受损。氟化铯被证明是一种试剂,可在酯交换过程中控制伯磷酸盐的迁移。这允许轻松交换磷酸保护基团,从而增强合成战略灵活性和区域选择性磷酸盐安装。机理分析表明,氟化物诱导的扩展溶剂球调节磷的空间体积以有利于主要位置。
    DOI:
    10.1021/ol303271z
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    磷酸迁移酯交换的控制允许区域选择性地获得糖磷酸盐
    摘要:
    多羟基化体系中的磷酸酯通常会在各种反应条件下因不受控制的迁移而受损。氟化铯被证明是一种试剂,可在酯交换过程中控制伯磷酸盐的迁移。这允许轻松交换磷酸保护基团,从而增强合成战略灵活性和区域选择性磷酸盐安装。机理分析表明,氟化物诱导的扩展溶剂球调节磷的空间体积以有利于主要位置。
    DOI:
    10.1021/ol303271z
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文献信息

  • NOVOBIOCIN ANALOGUES AS NEUROPROTECTIVE AGENTS AND IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISORDERS
    申请人:Blagg Brian S.J.
    公开号:US20100105630A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Novobiocin analogues and pharmaceutical composition containing such compounds useful for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders and autoimmune disorders.
    诺伐霉素类似物和含有这些化合物的药物组合物,可用于治疗和/或预防神经退行性疾病和自身免疫性疾病。
  • Novobiocin Analogues as Anticancer Agents
    申请人:Blagg Brian S.
    公开号:US20100048882A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    Novel analogues and derivatives of novobiocin are provided, including compounds having modifications to the amide side chain, coumarin ring, and sugar moieties. The compounds of the present invention are useful as heat shock protein 90 inhibitors, and may be used as anticancer and neuroprotective agents.
  • US7811998B2
    申请人:——
    公开号:US7811998B2
    公开(公告)日:2010-10-12
  • US7960353B2
    申请人:——
    公开号:US7960353B2
    公开(公告)日:2011-06-14
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