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7-(trifluoromethoxy)-1H-benzo[b]azepin-2(5H)-one | 1151397-70-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(trifluoromethoxy)-1H-benzo[b]azepin-2(5H)-one
英文别名
7-(trifluoromethoxy)-1,5-dihydro-1-benzazepin-2-one
7-(trifluoromethoxy)-1H-benzo[b]azepin-2(5H)-one化学式
CAS
1151397-70-4
化学式
C11H8F3NO2
mdl
——
分子量
243.185
InChiKey
DBLZWSHOQHKYQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(trifluoromethoxy)-1H-benzo[b]azepin-2(5H)-one劳森试剂草酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气溶剂黄1461,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷丙酮甲苯 为溶剂, 20.0~100.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下, 反应 91.0h, 生成 N-(2-cyclohexyl-1,5-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-8-(trifluoromethoxy)-5,6-dihydro-4H-benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-a]azepine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    CARBOXAMIDE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或共晶体;制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
    公开号:
    US20150329549A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-allyl-4-(trifluoromethoxy)aniline 在 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 7-(trifluoromethoxy)-1H-benzo[b]azepin-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    CARBOXAMIDE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或共晶体;制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
    公开号:
    US20150329549A1
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文献信息

  • Synthesis of substituted 1-benzazepin-2-ones via ring-closing olefin metathesis
    作者:Scott B. Hoyt、Clare London、Min Park
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.02.022
    日期:2009.4
    1-benzazepin-2-one ring system is an important structural feature of marketed drugs, clinical candidates, and other bioactive molecules. We have developed a new benzazepinone synthesis that employs ring-closing olefin metathesis as a key step. This route provides efficient access to substituted benzazepinones that are difficult to synthesize via existing procedures.
    1-苯并ze庚因-2-酮环系统是市售药物,临床候选药物和其他生物活性分子的重要结构特征。我们已经开发出一种新的苯并ze庚酮合成方法,该方法将闭环烯烃复分解用作关键步骤。该途径提供了难以通过现有方法合成的取代的苯并ze庚酮的有效途径。
  • Carboxamide derivatives
    申请人:Edwards Anne-Marie
    公开号:US09403833B2
    公开(公告)日:2016-08-02
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或共晶体;本发明还提供了制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和制药组合物。
  • US9403833B2
    申请人:——
    公开号:US9403833B2
    公开(公告)日:2016-08-02
  • US9931319B2
    申请人:——
    公开号:US9931319B2
    公开(公告)日:2018-04-03
  • [EN] CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2015177646A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
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