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2-[3-Methyl-4-phenyl-1,3a,4,5-tetrahydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-(6E)-ylidenemethyl]-quinoline | 92887-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[3-Methyl-4-phenyl-1,3a,4,5-tetrahydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-(6E)-ylidenemethyl]-quinoline
英文别名
——
2-[3-Methyl-4-phenyl-1,3a,4,5-tetrahydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-(6E)-ylidenemethyl]-quinoline化学式
CAS
92887-98-4
化学式
C22H19N5
mdl
——
分子量
353.426
InChiKey
ZBTACZNVFDESRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    61.67
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3-Methyl-4-phenyl-1,3a,4,5-tetrahydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-(6E)-ylidenemethyl]-quinoline 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以40%的产率得到4-Phenyl-6-[1-quinolin-2-yl-meth-(E)-ylidene]-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Koraiem, Ahmed I. M.; El-Sogiar, Fawi M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 825 - 827
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基喹啉3a,4-dihydro-3-methyl-4-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin-6(5H)-one哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以30%的产率得到2-[3-Methyl-4-phenyl-1,3a,4,5-tetrahydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-(6E)-ylidenemethyl]-quinoline
    参考文献:
    名称:
    Koraiem, Ahmed I. M.; El-Sogiar, Fawi M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 825 - 827
    摘要:
    DOI:
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