2-(trifluoromethyl)imidazo<4,5-f>quinoline | 83003-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)imidazo<4,5-f>quinoline
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)-3H-imidazo[4,5-f]quinoline
• CAS: 83003-96-7
• 化学式: C₁₁H₆F₃N₃
• 分子量: 237.184
• InChiKey: IIDNFKRWJDZQKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trifluoromethyl)imidazo<4,5-f>quinoline 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以43%的产率得到(8ci,9ci)-1H-咪唑并[4,5-f]喹啉
  参考文献：
  名称：

  2-（三氟甲基）咪唑并[4,5- ]和-[4,5- ]喹啉的碱水解

  摘要：

  分别由5（6），乙酰氨基-2-（三氟甲基）苯并咪唑和7,8-二氨基喹啉制备了2-（三氟甲基）咪唑并[4,5- ]和-[4,5- ]喹啉。这些（三氟甲基）-喹啉像2-（三氟甲基）咪唑，但与2-（三氟甲基）苯并咪唑不同，它们在稀氢氧化钠中水解，最终得到相应的咪唑并[4,5- ]和-[4,5 -]-喹啉， 分别。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82282-4
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-(trifluoromethyl)benzimidazole dihydrochloride 在 硫酸 、 3-硝基苯磺酸水合物 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(trifluoromethyl)imidazo<4,5-f>quinoline
  参考文献：
  名称：

  2-（三氟甲基）咪唑并[4,5- ]和-[4,5- ]喹啉的碱水解

  摘要：

  分别由5（6），乙酰氨基-2-（三氟甲基）苯并咪唑和7,8-二氨基喹啉制备了2-（三氟甲基）咪唑并[4,5- ]和-[4,5- ]喹啉。这些（三氟甲基）-喹啉像2-（三氟甲基）咪唑，但与2-（三氟甲基）苯并咪唑不同，它们在稀氢氧化钠中水解，最终得到相应的咪唑并[4,5- ]和-[4,5 -]-喹啉， 分别。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82282-4

文献信息

• MOORES, I. G.;SMALLEY, R. K.;SUSCHITZKY, H., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 5, 573-580
  作者：MOORES, I. G.、SMALLEY, R. K.、SUSCHITZKY, H.

  DOI：——

  日期：——