(S)-2-({(1R,2S)-2-[(1-Methyl-1H-indole-2-carbonyl)-amino]-cyclohexanecarbonyl}-amino)-pentanedioic acid dimethyl ester | 680569-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (S)-2-({(1R,2S)-2-[(1-Methyl-1H-indole-2-carbonyl)-amino]-cyclohexanecarbonyl}-amino)-pentanedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (2S)-2-[[(1R,2S)-2-[(1-methylindole-2-carbonyl)amino]cyclohexanecarbonyl]amino]pentanedioate
• CAS: 680569-29-3
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₆
• 分子量: 457.527
• InChiKey: DLPQXHKYWHLMAD-SQNIBIBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-({(1R,2S)-2-[(1-Methyl-1H-indole-2-carbonyl)-amino]-cyclohexanecarbonyl}-amino)-pentanedioic acid dimethyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(S)-2-({(1R,2S)-2-[(1-Methyl-1H-indole-2-carbonyl)-amino]-cyclohexanecarbonyl}-amino)-pentanedioic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  Indole nitriles

  摘要：

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20040077646A1
• 作为产物：
  描述：

  glutamine methyl ester 生成 (S)-2-({(1R,2S)-2-[(1-Methyl-1H-indole-2-carbonyl)-amino]-cyclohexanecarbonyl}-amino)-pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indole nitriles

  摘要：

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20040077646A1

文献信息

• US6759428B2
  申请人：——

  公开号：US6759428B2

  公开（公告）日：2004-07-06