tert-butyl (R)-4-(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 143674-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl (R)-4-(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 143674-61-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: LMKHAIHHCUTJQZ-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-4-(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 methyl (2R)-2-acetamido-2-[3-[2-[(1S)-1-[[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]-2-methoxy-2-oxoethyl]-4,6-dimethoxyphenyl]-4-methoxyphenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  万古霉素C末端联苯部分的首次合成

  摘要：

  成功实现了钯催化的万古霉素氨基酸（R）-4-羟基苯基甘氨酸（）和（S）-3,5-二羟基苯基甘氨酸（）对应的苯环分子内偶联。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88096-n
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-hydroxyphenyl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 tert-butyl (R)-4-(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  万古霉素C末端联苯部分的首次合成

  摘要：

  成功实现了钯催化的万古霉素氨基酸（R）-4-羟基苯基甘氨酸（）和（S）-3,5-二羟基苯基甘氨酸（）对应的苯环分子内偶联。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88096-n

文献信息

• [EN] APOPTOSIS-INDUCING AGENTS<br/>[FR] AGENTS INDUISANT L'APOPTOSE
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2018192462A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Provided are certain Bcl-2 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些Bcl-2抑制剂，其药物组成物，以及其使用方法。
• [EN] Bcl-2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL-2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021083135A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting Bcl-2 and treating disease associated with undesirable bcl-2 activity (Bcl-2 related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating dysregulated apoptotic diseases including cancers and treating autoimmune disease, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本文披露了一种化合物，其化学式为（I），用于抑制Bcl-2并治疗与不良bcl-2活性相关的疾病（Bcl-2相关疾病），以及使用本文披露的化合物治疗失调的凋亡性疾病，包括癌症和自身免疫疾病的方法，以及包含该化合物的药物组合物。
• On the Verge of Axial Chirality:  Atroposelective Synthesis of the AB-Biaryl Fragment of Vancomycin^,
  作者：Gerhard Bringmann、Dirk Menche、Jörg Mühlbacher、Matthias Reichert、Nozomi Saito、Steven S. Pfeiffer、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/ol026182e

  日期：2002.8.1

  [GRAPHIC]Using the "lactone concept", differently substituted AB-biaryl fragments (P)-2 (R = Me, t-Bu) of vancomycin have been synthesized atroposelectively. Their otherwise configurational instability was remedied by inclusion of two chlorine atoms in the B ring to give (M)-29. Starting from a still configurationally unstable lactone-bridged precursor, we obtained this biaryl with high atroposelectivity (dr 94:6) by ring cleavage with dynamic kinetic diastereomeric resolution.
• Beugelmans, Rene; Bois-Choussy, Michele; Chastanet, Jacqueline, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 12, p. 2723 - 2732
  作者：Beugelmans, Rene、Bois-Choussy, Michele、Chastanet, Jacqueline、Gleuher, Martine Le、Zhu, Jieping

  DOI：——

  日期：——