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(E)-buta-1,3-dienyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-fucopyranoside | 170453-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-buta-1,3-dienyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-fucopyranoside
英文别名
——
(E)-buta-1,3-dienyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-fucopyranoside化学式
CAS
170453-24-4
化学式
C16H22O8
mdl
——
分子量
342.346
InChiKey
DUULBTKDGBQWIJ-AFDFSIFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.24
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    97.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-buta-1,3-dienyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-fucopyranoside三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以100%的产率得到(E)-buta-1,3-dienyl β-D-fucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    在水性Diels-Alder反应中用作二烯的α-和β-二烯基糖苷的制备。碳水化合物部分对反应热力学的影响
    摘要:
    已经制备了一系列的1,3-丁二烯基糖苷(单糖和二糖),并研究了它们在水中与丁烯-2-酮的Diels-Alder反应动力学。这些水性环加成的活化参数为此类糖有机化合物的水合结构提供了线索。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(95)00019-p
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4-tri-O-acetyl-D-fucopyranosyl bromide 以 四氢呋喃二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 (E)-buta-1,3-dienyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-fucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    在水性Diels-Alder反应中用作二烯的α-和β-二烯基糖苷的制备。碳水化合物部分对反应热力学的影响
    摘要:
    已经制备了一系列的1,3-丁二烯基糖苷(单糖和二糖),并研究了它们在水中与丁烯-2-酮的Diels-Alder反应动力学。这些水性环加成的活化参数为此类糖有机化合物的水合结构提供了线索。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(95)00019-p
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