5-amino-2,2-dimethylhex-4-en-3-one | 33663-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-2,2-dimethylhex-4-en-3-one
• 英文别名: 5-Amino-2,2-dimethyl-4-hexen-3-on；5-Amino-2,2-dimethyl-hexen-4-on-3
• CAS: 33663-62-6
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD19204270
• 分子量: 141.213
• InChiKey: BLQNWJBHASDWSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  216.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2,2-dimethylhex-4-en-3-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-t-butyl-5-methylpyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alberola, Angel; Calvo, Luis; Ortega, Alfonso Gonzalez, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 11, p. 2675 - 2686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-3-甲基-1,2-恶唑 在 铂 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-amino-2,2-dimethylhex-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of β-Amino Enones with Hydroxylamine

  摘要：

  N 取代的 β-氨基烯酮与羟胺反应会产生两种异噁唑异构体。这些异构体的比例随 N-取代基的夺电子效应而变化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.543

文献信息

• Preparation, characterization, X-ray crystal structures, and isomerization equilibria and kinetics of cis- and trans-bis(5-imino-2,2-dimethyl-3-hexanonato-N,O)palladium(II)
  作者：John K. Howie、Heikyung Chun、Robert C. Fay

  DOI：10.1016/j.ica.2019.02.008

  日期：2019.4

  by 1H NMR chemical shifts, the nuclear Overhauser effect, and electric dipole moments, which showed that the first-eluted isomer from Florisil is trans and the second-eluted isomer is cis. X-ray crystal structures of the solid complexes confirm the isomer assignments and reveal close NH ⋯ HN contacts between the two ligands in the cis isomer and close NH ⋯ O contacts in the trans isomer. Isomerization

  摘要制备了β-酮戊烯酸钯（II）配合物顺式和反式双（5-亚氨基-2,2-二甲基-3-己酮-N，O）钯（II），Pd（admh）2。 PdCl2与5-氨基-2,2-二甲基己基-4-en-3-one（Hadmh）在NaOH水溶液中的反应，并通过Florisil柱色谱进行了分离。通过1 H NMR化学位移，核Overhauser效应和电偶极矩对溶液中的方形平面络合物进行表征，结果表明，Florisil的第一个洗脱异构体为反式，第二个洗脱异构体为顺式。固体配合物的X射线晶体结构证实了异构体的分配，并揭示了顺式异构体中两个配体之间的NH⋯HN紧密接触和反式异构体中的NH⋯O紧密接触。异构化平衡有利于氯苯中的反式异构体和吡啶中的顺式异构体。在55.8–100.6°C范围内研究了吡啶中反式至顺式异构化的动力学：ΔH‡= 100±2 kJ / mol和ΔS‡= −50±6 J /（K mol）。Ni（ad
• Gelin,S.; Rouet,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2179 - 2184
  作者：Gelin,S.、Rouet,J.

  DOI：——

  日期：——
• Sosnovskikh, V. Ya.; Ovsyannikov, I. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 10, p. 1801 - 1805
  作者：Sosnovskikh, V. Ya.、Ovsyannikov, I. S.

  DOI：——

  日期：——