制备了手性和杂手性的顺式-双-环-环化-[6]螺旋衍生物1 b 1,2,它们是具有共同铂中心的铂[6]螺旋烯的代表性实例。甲diastereo-和对映选择性合成,它结合了CH活化和动态异构化从异向结构1b的2成纯手性结构1b中1,也被描述。总的来说,这种异构化过程导致手性信息从一个螺旋烯部分转移到另一个螺旋烯部分。同手性(P)‐和(M)‐ 1 b 1的手性被氧化成相应的(P)-和(M)-二碘-Pt IV配合物后被大大修饰(5)。通过执行理论计算也分析了这些变化。Ç ħ活化有机金属helicenes的合成通过的制备进一步说明顺式-双cycloplatinated- [8]螺烯1c中。
制备了手性和杂手性的顺式-双-环-环化-[6]螺旋衍生物1 b 1,2,它们是具有共同铂中心的铂[6]螺旋烯的代表性实例。甲diastereo-和对映选择性合成,它结合了CH活化和动态异构化从异向结构1b的2成纯手性结构1b中1,也被描述。总的来说,这种异构化过程导致手性信息从一个螺旋烯部分转移到另一个螺旋烯部分。同手性(P)‐和(M)‐ 1 b 1的手性被氧化成相应的(P)-和(M)-二碘-Pt IV配合物后被大大修饰(5)。通过执行理论计算也分析了这些变化。Ç ħ活化有机金属helicenes的合成通过的制备进一步说明顺式-双cycloplatinated- [8]螺烯1c中。