3-(3-chlorophenyl)indolin-2-one | 282549-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)indolin-2-one
• 英文别名: 3-(3-Chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；3-(3-chlorophenyl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 282549-43-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO
• 分子量: 243.692
• InChiKey: XHVXRFULCLDLFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)indolin-2-one 在 nickel(II) triflate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基共轭加成法不对称合成具有邻位季碳中心的 3-内酯取代的 2-羟吲哚

  摘要：

  开发了一种新方法，通过在容易获得的N , N ' -二氧化物-Ni(OTf)存在下，将甲硅氧呋喃不对称插烯加成到吲哚-2-酮上，从而构建具有羟吲哚-丁内酯杂化骨架的邻位季立体中心2络合物催化剂。在温和的反应条件下，以 >19:1 dr 和 97% ee 获得了高达 98% 的收率和 97% ee 的各种羟吲哚内酯。提出了一种可能的过渡态模型来解释不对称感应的起源。

  DOI：

  10.1055/a-2066-2879
• 作为产物：
  描述：

  (3-chlorophenyl)magnesium bromide 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-chlorophenyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-取代的羟吲哚与原位生成的邻醌甲基化物的有机催化立体选择性共轭加成

  摘要：

  描述了一种将3-取代的羟吲哚立体选择性共轭加成到原位生成的o -QMs的新方法。该方法在油水相中由辛可尼定衍生的方酰胺催化剂有效地催化，以中等至高收率（高达98％）和高的立体选择性（高达95％ee，15.4）提供了相应的3,3-二取代的羟吲哚衍生物。 ：1博士）。还通过克级合成和一种产物的衍生化研究了该反应的效用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.069

文献信息

• Enantioselective Construction of Tetrasubstituted Stereogenic Carbons through Brønsted Base Catalyzed Michael Reactions: α′-Hydroxy Enones as Key Enoate Equivalent
  作者：Eider Badiola、Béla Fiser、Enrique Gómez-Bengoa、Antonia Mielgo、Iurre Olaizola、Iñaki Urruzuno、Jesús M. García、José M. Odriozola、Jesús Razkin、Mikel Oiarbide、Claudio Palomo

  DOI：10.1021/ja510603w

  日期：2014.12.24

  tetrasubstituted carbon stereocenters in high diastereo- and enantioselectivity in the presence of standard BB catalysts. Experiments show that the α'-oxy ketone moiety plays a key role in the above realizations, as parallel reactions under identical conditions but using the parent α,β-unsaturated ketones or esters instead proceed sluggish and/or with poor stereoselectivity. A series of trivial chemical

  催化和不对称迈克尔反应构成了合成中构建新 CC 键的非常强大的工具，但大多数声称具有高选择性的报告仅限于亲核/亲电化合物类型的某些特定组合，只有少数成功的方法处理了全碳四元立体中心。基于手性双功能 Brønsted 碱 (BB) 催化和使用 α'-氧烯酮作为使迈克尔受体具有矛盾的 H 键受体/供体特征，这是一种尚未报道的双齿烯酸设计元素，为解决这一差距做出了贡献。等价物。发现之前证明具有挑战性的一系列烯醇化羰基化合物（即 α-取代的 2-羟吲哚、氰基酯、恶唑酮、噻唑酮、和 azlactones) 到 α'-氧烯酮可以在标准 BB 催化剂存在下以高非对映选择性和对映选择性提供相应的四取代碳立体中心。实验表明，α'-氧基酮部分在上述实现中起着关键作用，因为在相同条件下进行平行反应，但使用母体 α,β-不饱和酮或酯进行缓慢和/或立体选择性差。对加合物中的酮醇部分进行一系列简单的化学操作可以在非常
• [EN] 3,3'-DISUBSTITUTED INDOLINES AS INHIBITORS OF CHOLESTEROL ESTER TRANSFER PROTEIN<br/>[FR] INDOLINES 3,3'-DISUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE TRANSFERT DU CHOLESTÉROL ESTÉRIFIÉ
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054088A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  3,3'-Disubstituted indoline compounds, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.

  3,3'-二取代吲哚化合物，包括该化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。
• In Situ Generation of Electrophilic Trifluoromethylthio Reagents for Enantioselective Trifluoromethylthiolation of Oxindoles
  作者：Xing-Li Zhu、Jin-Hui Xu、Dao-Juan Cheng、Li-Jiao Zhao、Xin-Yuan Liu、Bin Tan

  DOI：10.1021/ol5006888

  日期：2014.4.18

  An organocatalytic asymmetric trifluoromethylthiolation reaction via in situ generation of active electrophilic trifluoromethylthio species involving trichloroisocyanuric acid and AgSCF3 as a practical and easily handled electrophilic SCF3 source for CSP3–SCF3 bond formation was developed. Reactions with this one-pot version strategy occurred in good yields and excellent stereoselectivities to access

  开发了一种有机催化不对称三氟甲硫基化反应，该反应通过原位产生活性亲电三氟甲硫基物质而涉及，其中三氯异氰尿酸和AgSCF 3是一种实用且易于处理的亲电SCF 3源，用于形成C SP 3 -SCF 3键。与这种一锅法策略的反应以高收率和优异的立体选择性发生，以接近带有SCF 3取代的季手性中心的对映体纯的吲哚。这里描述的简单方法使用简单的原料，并在温和的条件下进行，这将在药物化学和面向多样性的合成中有用。
• Organocatalytic asymmetric Michael addition of unprotected 3-substituted oxindoles to 1,4-naphthoquinone
  作者：Jin-Sheng Yu、Feng Zhou、Yun-Lin Liu、Jian Zhou

  DOI：10.3762/bjoc.8.157

  日期：——

  We reported the first example of organocatalytic Michael addition of unprotected 3-prochiral oxindoles 1 to 1,4-naphthoquinone. Quinidine derivative (DHQD)₂PYR was found to be able to catalyze this reaction in up to 83% ee, with moderate to excellent yields. This method could be used for the synthesis of enantioenriched 3,3-diaryloxindoles, and the catalytic synthesis of which was unprecedented.

  我们报道了第一个无保护的3-丙基氧吲哚1与1,4-萘醌进行有机催化Michael加成的例子。发现喹啉衍生物(DHQD)₂PYR能够催化该反应，使得产物的对映选择性高达83%，收率从中等到极好。这种方法可以用于合成对映富集的3,3-二芳基氧吲哚，而且这种催化合成方法是前所未有的。
• COAP/Pd-Catalyzed Linear Asymmetric Allylic Alkylation for Optically Active 3,3-Disubstituted Oxindole Derivatives with a Four-Carbon Amino Side Chain
  作者：Wen-Kai Liu、Bai-Lin Wang、Sheng-Suo Zhou、Jun-Hao Shen、Zheng Wang、Xing-Wang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03902

  日期：2023.1.13

  An asymmetric linear selective allylic alkylation of vinylaziridines with 3-aryl oxindoles has been developed by using a chiral oxamide-phosphine (COAP-Bn-OMe-p)/palladium complex in methanol, which furnished a wide variety of 3,3-disubstituted oxindole derivatives in good yields with excellent regio- and enantioselectivities.

  通过在甲醇中使用手性草酰胺-膦 (COAP-Bn-OMe- p )/钯络合物，开发了乙烯基氮丙啶与 3-芳基羟吲哚的不对称线性选择性烯丙基烷基化反应，可提供多种 3,3-二取代羟吲哚具有良好区域选择性和对映选择性的高收率衍生物。