(2R,3R,4R,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(5-bromo-2-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1453862-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(5-bromo-2-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(5-bromo-2-methoxyphenyl)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1453862-41-3
• 化学式: C₂₁H₂₅BrO₁₀
• 分子量: 517.327
• InChiKey: VRXCIEVRDKRFLA-ONUIULTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(5-bromo-2-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以3.2 mg的产率得到(2R,3S,4R,5S,6R)-2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的公式为I：。发明还提供了包含这些化合物的药用可接受组合物，以及使用组合物治疗细菌感染的方法。最后，发明提供了制造本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2013134415A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 1,2,3,4,6-O-五乙酰基-Alpha-甘露糖 在 silver trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(5-bromo-2-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的公式为I：。发明还提供了包含这些化合物的药用可接受组合物，以及使用组合物治疗细菌感染的方法。最后，发明提供了制造本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2013134415A1

文献信息

• MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2822956A1

  公开（公告）日：2015-01-14