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(Z)-8-methyl-4-oxonona-5,7-dienenitrile | 1101159-50-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-8-methyl-4-oxonona-5,7-dienenitrile
英文别名
——
(Z)-8-methyl-4-oxonona-5,7-dienenitrile化学式
CAS
1101159-50-5
化学式
C10H13NO
mdl
——
分子量
163.219
InChiKey
RPDKNMPTZARYPC-UTCJRWHESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    40.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-8-methyl-4-oxonona-5,7-dienenitrile二苯二硫醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到(E)-8-methyl-4-oxonona-5,7-dienenitrile
    参考文献:
    名称:
    钌催化的叔炔丙醇与 ω-炔腈的交叉偶联:醛醇缩合的区域和立体选择性替代物
    摘要:
    报道了一种新型催化炔交叉偶联反应,该反应将叔炔醇与具有完美原子经济性的 omega-炔腈连接起来。这一非凡的过程可在一个步骤中生成高度官能化的立体二烯酮,它们是正式的羟醛产物。此外,该反应的氰基取代基的特异性证明了该官能团的独特且有些被低估的性质。
    DOI:
    10.1021/ja8077686
  • 作为产物:
    描述:
    4-氰基-1-丁炔2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 D-酒石酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以65%的产率得到(Z)-8-methyl-4-oxonona-5,7-dienenitrile
    参考文献:
    名称:
    钌催化的叔炔丙醇与 ω-炔腈的交叉偶联:醛醇缩合的区域和立体选择性替代物
    摘要:
    报道了一种新型催化炔交叉偶联反应,该反应将叔炔醇与具有完美原子经济性的 omega-炔腈连接起来。这一非凡的过程可在一个步骤中生成高度官能化的立体二烯酮,它们是正式的羟醛产物。此外,该反应的氰基取代基的特异性证明了该官能团的独特且有些被低估的性质。
    DOI:
    10.1021/ja8077686
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