10-amino-2-(5-(4-fluorobenzyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-7,10-ethanopyrimido[1,2-a]azepin-4(6H)-one | 1380647-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 10-amino-2-(5-(4-fluorobenzyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-7,10-ethanopyrimido[1,2-a]azepin-4(6H)-one
• 英文别名: 1-amino-4-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-5-hydroxy-3,7-diazatricyclo[7.2.2.02,7]trideca-2,4-dien-6-one
• CAS: 1380647-36-8
• 化学式: C₂₀H₂₀FN₅O₃
• 分子量: 397.409
• InChiKey: DCZVMNYKAAGKOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基草氨酸 、 10-amino-2-(5-(4-fluorobenzyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-7,10-ethanopyrimido[1,2-a]azepin-4(6H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以22.64%的产率得到N'-(2-(5-(4-fluorobenzyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-hydroxy-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-7,10-ethanopyrimido[1,2-a]azepin-10(4H)-yl)-N,N-dimethylethanediamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  该披露通常涉及公式（I）的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2012078844A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 10-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-hydroxy-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydro-7,10-ethanopyrimido[1,2-a] azepine-2-carboxylate 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 六氯乙烷 、 水 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 10-amino-2-(5-(4-fluorobenzyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-7,10-ethanopyrimido[1,2-a]azepin-4(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  该披露通常涉及公式（I）的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2012078844A1

文献信息

• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Peese Kevin

  公开号：US20120309745A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涉及一种新型化合物I的披露，包括其盐，该化合物可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。该作用使得该化合物可用于治疗HIV感染和艾滋病。本发明还包括用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Peese Kevin

  公开号：US08846659B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涉及一般与化学式I有关的新型化合物，包括其盐，其抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA的作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。本发明还涉及制药组合物和治疗HIV感染者的方法。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2649074A1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US8846659B2
  申请人：——

  公开号：US8846659B2

  公开（公告）日：2014-09-30