11,11,17,17-tetrakis(phenylsulfonyl)-13,14-heptacosadiene | 1381875-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11,11,17,17-tetrakis(phenylsulfonyl)-13,14-heptacosadiene
• 英文别名: 11,17,17-Tris(benzenesulfonyl)heptacosa-13,14-dien-11-ylsulfonylbenzene
• CAS: 1381875-02-0
• 化学式: C₅₁H₆₈O₈S₄
• 分子量: 937.36
• InChiKey: JLNUXKILMUBBAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,11,17,17-tetrakis(phenylsulfonyl)-13,14-heptacosadiene 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到13,14-heptacosadiene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of C₂-Symmetric Allenes by Palladium-Catalyzed Double-Nucleophilic Substitution on 3-Bromopenta-2,4-dienyl Acetate

  摘要：

  Easily accessible 3-bromopenta-2,4-dienyl acetate was applied to the palladium-catalyzed reaction with soft nucleophiles. The reaction proceeded through the stepwise 2-fold nucleophilic substitution via formal S(N)2' and S(N)2 processes giving the various doubly functionalized C-2-symmetric allenes in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo300511e
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 、 双苯磺酸甲烷 在 [6,6-二(二苯基膦基)-2,4-环己二烯-1-基](苯基)甲酮 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 11,11,17,17-tetrakis(phenylsulfonyl)-13,14-heptacosadiene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of C₂-Symmetric Allenes by Palladium-Catalyzed Double-Nucleophilic Substitution on 3-Bromopenta-2,4-dienyl Acetate

  摘要：

  Easily accessible 3-bromopenta-2,4-dienyl acetate was applied to the palladium-catalyzed reaction with soft nucleophiles. The reaction proceeded through the stepwise 2-fold nucleophilic substitution via formal S(N)2' and S(N)2 processes giving the various doubly functionalized C-2-symmetric allenes in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo300511e