Cyclopentyl-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanone | 115045-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclopentyl-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanone
• 英文别名: Cyclopentyl-(1-methylpyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 115045-68-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: IIPUAZXQLSXGHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170-175 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯-2-基锂 、 (NZ)-N-[cyclopentyl(morpholin-4-yl)methylidene]-4-methylbenzenesulfonamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到Cyclopentyl-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  N-Arylsulfonylamidines; Part 2.¹A New Synthesis of Ketones fromN′-Tosylamidines and Organolithium Compounds

  摘要：

  第三级N′-芳基磺酰胺在简单条件下能与有机锂化合物迅速反应，生成羰基化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28159

文献信息

• Nickel-Catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling of Aliphatic Amides
  作者：Timothy B. Boit、Nicholas A. Weires、Junyong Kim、Neil K. Garg

  DOI：10.1021/acscatal.7b03688

  日期：2018.2.2

  amide-based substrate and the boronate coupling partner and proceeds in the presence of heterocycles and epimerizable stereocenters. Moreover, a gram-scale Suzuki–Miyaura coupling/Fischer indolization sequence demonstrates the ease with which unique polyheterocyclic scaffolds can be constructed, particularly by taking advantage of the enolizable ketone functionality present in the cross-coupled product. The

  我们报告了镍催化的脂族酰胺衍生物的Suzuki-Miyaura偶联。先前的研究表明，脂族酰胺衍生物可以经历Ni催化的碳-杂原子键的形成，但是使用脂族酰胺衍生物形成Ni介导的C-C键仍然很困难。本文公开的偶联相对于基于酰胺的底物和硼酸酯偶联配偶体都容许相当大的变化，并且在存在杂环和可差向异构的立体中心的情况下进行。此外，克级的Suzuki-Miyaura偶联/ Fischer吲哚化序列证明了构建独特的多杂环支架的简便性，特别是利用了交叉偶联产物中存在的可烯化的酮官能团。
• CLERICI, FRANCESCA;GELMI, MARIA LUISA;ROSSI, LUISA MARIA, SYNTHESIS,(1987) N 11, 1025-1027
  作者：CLERICI, FRANCESCA、GELMI, MARIA LUISA、ROSSI, LUISA MARIA

  DOI：——

  日期：——