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(E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one | 1334721-65-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
(2E)-3-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one
(E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1334721-65-1
化学式
C15H14O4
mdl
——
分子量
258.274
InChiKey
OLBVWHWSOQKFOA-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基呋喃2,5-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以30%的产率得到(E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    一些新型杂环查耳酮衍生物的合成及生物活性
    摘要:
    我们在碱性条件下,通过将2-乙酰基呋喃/ 2-乙酰基吡咯与取代的苯甲醛缩合,合成了36个查尔酮样(E)-3-(取代苯基)-1-己基丙-2-烯-1-酮。在合成的36种分子中,有10种是新文献。这些分子的生物评估的研究表明,化合物5,9,15,25,和29分别为强效诺拉流出对泵抑制剂金黄色葡萄球菌通过减少环丙沙星四倍的MIC,而化合物11,21,25,和26在所有四个测试的癌细胞系(HL-60,MOLT-4,PC-3和HeLa)中显示出有希望的抗癌活性。化合物25作为环丙沙星对多种药物耐药的金黄色葡萄球菌的非常好的增强剂而出现,并且还显示出有希望的抗癌活性。本来文介绍了(E)-3-(取代苯基)-1-己基丙-2-烯-1-酮的合成,生物评价和与结构有关的活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0401-7
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文献信息

  • Synthesis and biologic activities of some novel heterocyclic chalcone derivatives
    作者:Punita Sharma、Suresh Kumar、Furquan Ali、Sumati Anthal、Vivek K. Gupta、Inshad A. Khan、Surjeet Singh、Payare L. Sangwan、Krishan A. Suri、Bishan D. Gupta、Devinder K. Gupta、Prabhu Dutt、Ram A. Vishwakarma、Naresh K. Satti
    DOI:10.1007/s00044-012-0401-7
    日期:2013.8
    25, and 26 showed promising anticancer activity in all four tested cancer cell lines (HL-60, MOLT-4, PC-3, and HeLa). Compound 25 emerged as a very good potentiator of ciprofloxacin against multidrug resistant S. aureus and also showed promising anticancer activity. The present communication describes syntheses, bio-evaluation, and structure-related activity of the (E)-3-(substitutedphenyl)-1-hetrylprop-2-en-1-ones
    我们在碱性条件下,通过将2-乙酰基呋喃/ 2-乙酰基吡咯与取代的苯甲醛缩合,合成了36个查尔酮样(E)-3-(取代苯基)-1-己基丙-2-烯-1-酮。在合成的36种分子中,有10种是新文献。这些分子的生物评估的研究表明,化合物5,9,15,25,和29分别为强效诺拉流出对泵抑制剂金黄色葡萄球菌通过减少环丙沙星四倍的MIC,而化合物11,21,25,和26在所有四个测试的癌细胞系(HL-60,MOLT-4,PC-3和HeLa)中显示出有希望的抗癌活性。化合物25作为环丙沙星对多种药物耐药的金黄色葡萄球菌的非常好的增强剂而出现,并且还显示出有希望的抗癌活性。本来文介绍了(E)-3-(取代苯基)-1-己基丙-2-烯-1-酮的合成,生物评价和与结构有关的活性。
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