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(Z)-dimethyl 2-[2-(1-benzyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-2-methoxyvinyl]malonate | 1296885-36-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-dimethyl 2-[2-(1-benzyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-2-methoxyvinyl]malonate
英文别名
dimethyl 2-[(Z)-2-(1-benzyl-6-methyl-2-phenyl-2H-quinolin-3-yl)-2-methoxyethenyl]propanedioate
(Z)-dimethyl 2-[2-(1-benzyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-2-methoxyvinyl]malonate化学式
CAS
1296885-36-3
化学式
C31H31NO5
mdl
——
分子量
497.591
InChiKey
PCWOMPRAYUXUKX-USHMODERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    pentacarbonyl{3-[2-(N,N-dibenzylamino)-5-methylphenyl]-1-methoxypropynylidene}chromium(0) 、 丙炔酸甲酯四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以48%的产率得到(Z)-dimethyl 2-[2-(1-benzyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-2-methoxyvinyl]malonate
    参考文献:
    名称:
    [1,5]-氢化物转移/环化邻氨基炔基费休卡宾配合物:合成喹啉衍生物的有用工具
    摘要:
    描述了一种以邻氨基苯基炔基 Fischer 卡宾配合物为原料合成含有喹啉部分的化合物的有效方法。该反应基于涉及 [1,5]-氢化物转移/环化的级联过程,以提供具有喹啉部分 2 的新烯基卡宾配合物。烯基配合物 2 与不饱和底物如缺电子炔烃的反应提供呋喃 [2',当分别使用丙炔醛和丙炔酸酯时,3'-3,4]环戊二烯[1,2-c]喹啉酮衍生物6和(1,2-二氢喹啉-3-基乙烯基)-丙二酸酯12。烯基卡宾配合物的反应性还通过使用 1,3-二烯得到环庚 [c] 喹啉酮 17(当使用丹麦氏二烯时)和 3-pirimidinylquinoline 衍生物 21(当使用 4-氨基-1-氮杂二烯时)进行了研究。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001717
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