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(4-benzyl-2-(bromodifluoromethyl)quinolin-3-yl)(phenyl)methanone | 1310061-14-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-benzyl-2-(bromodifluoromethyl)quinolin-3-yl)(phenyl)methanone
英文别名
[4-Benzyl-2-[bromo(difluoro)methyl]quinolin-3-yl]-phenylmethanone
(4-benzyl-2-(bromodifluoromethyl)quinolin-3-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
1310061-14-3
化学式
C24H16BrF2NO
mdl
——
分子量
452.298
InChiKey
YHDDMEIMSBSLDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以84%的产率得到(4-benzyl-2-(bromodifluoromethyl)quinolin-3-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    A cascade process for the synthesis of gem-difluoromethylene compounds
    摘要:
    描述了一种高效的合成2,2-二氟-2,3-二氢呋喃衍生物的策略,该方法由β-氟烷基-β-烯氨酮出发。反应通过一种分子内卤亲攻击引发的级联过程进行。制备了一系列高产率的2,3-二氢呋喃。同时实现了通过分子间多米诺过程来提供多取代的呋喃。讨论了反应的机制。
    DOI:
    10.1039/c1ob00027f
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