tert-butyl benzyl(3-(6-((phenylamino)methyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazol-9-yl)propyl)carbamate | 1340581-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl benzyl(3-(6-((phenylamino)methyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazol-9-yl)propyl)carbamate
• CAS: 1340581-15-8
• 化学式: C₃₄H₄₁N₃O₂
• 分子量: 523.718
• InChiKey: MRFMXXJUVCXUJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl benzyl(3-(6-((phenylamino)methyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazol-9-yl)propyl)carbamate 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.06 g的产率得到N-[[9-[3-(benzylamino)propyl]-5,6,7,8-tetrahydrocarbazol-3-yl]methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  四氢咔唑衍生物作为抗真菌铅化合物的构效关系

  摘要：

  发现带有四氢咔唑支架的酿酒酵母N-肉豆蔻酰基转移酶（NMT）抑制剂具有广谱抗真菌活性。设计并合成了一系列的C6-和N9-修饰的四氢咔唑衍生物。一个体外抗真菌测定法表明，几个四氢咔唑衍生物显示出改进的活性具有广谱。特别地，化合物10c对新型隐球菌，烟曲霉和石膏霉菌的抑制活性与氟康唑和苯并呋喃NMT抑制剂相当或更好。本研究为发现新型抗真菌剂提供了良好的起点。

  DOI：

  10.1039/c2md20211e
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 9-[3-(benzylamino)propyl]-5,6,7,8-tetrahydrocarbazole-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl benzyl(3-(6-((phenylamino)methyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazol-9-yl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  四氢咔唑衍生物作为抗真菌铅化合物的构效关系

  摘要：

  发现带有四氢咔唑支架的酿酒酵母N-肉豆蔻酰基转移酶（NMT）抑制剂具有广谱抗真菌活性。设计并合成了一系列的C6-和N9-修饰的四氢咔唑衍生物。一个体外抗真菌测定法表明，几个四氢咔唑衍生物显示出改进的活性具有广谱。特别地，化合物10c对新型隐球菌，烟曲霉和石膏霉菌的抑制活性与氟康唑和苯并呋喃NMT抑制剂相当或更好。本研究为发现新型抗真菌剂提供了良好的起点。

  DOI：

  10.1039/c2md20211e