5-Iodo-7-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-<1,2,4>triazolo<3,4-i>purine | 173061-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 5-Iodo-7-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-<1,2,4>triazolo<3,4-i>purine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(5-iodo-[1,2,4]triazolo[3,4-f]purin-7-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 173061-27-3
• 化学式: C₁₇H₁₇IN₆O₇
• 分子量: 544.262
• InChiKey: RMKAJEKFSBJVCU-XNIJJKJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Iodo-7-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-<1,2,4>triazolo<3,4-i>purine 在 氨 作用下， 反应 6.0h， 以95%的产率得到5-Amino-7-β-D-ribofuranosyl-7H-<1,2,4>triazolo<3,4-i>purine
  参考文献：
  名称：

  Facile and General Syntheses of 3- and/or 5-Substituted 7-β-d-Ribofuranosyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-i]purines as a New Class of Potential Xanthine Oxidase Inhibitors

  摘要：

  通过化合物 4 的 3- 和/或 5-取代 7-β-d-ribofuranosyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-i]purines (5-8) 的新颖、通用和简便的合成描述了一类新的潜在黄嘌呤氧化酶抑制剂。关键中间体 4b-j 通过醛腙 3a-i 的氧化环化制备，衍生自 6-肼基-2-碘-9-(2′,3′,5′-三-O-乙酰基-β-d) -呋喃核糖基)-9H-嘌呤 (2) 和适当的醛，与偶氮二甲酸二乙酯 (DEAD)（方法 A）或四乙酸铅（方法 B）反应，产率良好。中间体 4a-j 也可以通过将 2 与原酸酯三乙酯（方法 C）或与醛和 DEAD 一起在一锅反应中加热（方法 D）来合成。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3437
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-三-O-乙酰-6-氯-2-碘嘌呤核苷 在 肼 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Iodo-7-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-<1,2,4>triazolo<3,4-i>purine
  参考文献：
  名称：

  Facile and General Syntheses of 3- and/or 5-Substituted 7-β-d-Ribofuranosyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-i]purines as a New Class of Potential Xanthine Oxidase Inhibitors

  摘要：

  通过化合物 4 的 3- 和/或 5-取代 7-β-d-ribofuranosyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-i]purines (5-8) 的新颖、通用和简便的合成描述了一类新的潜在黄嘌呤氧化酶抑制剂。关键中间体 4b-j 通过醛腙 3a-i 的氧化环化制备，衍生自 6-肼基-2-碘-9-(2′,3′,5′-三-O-乙酰基-β-d) -呋喃核糖基)-9H-嘌呤 (2) 和适当的醛，与偶氮二甲酸二乙酯 (DEAD)（方法 A）或四乙酸铅（方法 B）反应，产率良好。中间体 4a-j 也可以通过将 2 与原酸酯三乙酯（方法 C）或与醛和 DEAD 一起在一锅反应中加热（方法 D）来合成。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3437