2-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-(3-methylbut-2-enyl)-3,5-bis(phenylmethoxy)benzaldehyde | 737800-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-(3-methylbut-2-enyl)-3,5-bis(phenylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 737800-08-7
• 化学式: C₄₃H₄₆O₄Si
• 分子量: 654.921
• InChiKey: AKZNSHTVSSCWDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-(3-methylbut-2-enyl)-3,5-bis(phenylmethoxy)benzaldehyde 在 正丁基锂 、 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 [3,5-Bis-benzyloxy-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-(3,5-dichloro-2,6-bis-methoxymethoxy-4-methyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  首次完全合成SB87-Cl和害虫酮，新型生物活性二苯甲酮天然产物

  摘要：

  SB87-Cl 1（一种睾丸激素5α-还原酶的抑制剂）和pastealone 2对MRSA（MIC = 37 ng / mL）和VRE（MIC = 78 ng / mL）表现出有效的抗菌活性，是新型的生物活性二苯甲酮天然产物。1和2的总合成已成功完成。共用合成前体18的1和2，已成功的偶联获得8与12。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.063
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dibenzyloxyphenyl)-4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazole 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-(3-methylbut-2-enyl)-3,5-bis(phenylmethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  首次完全合成SB87-Cl和害虫酮，新型生物活性二苯甲酮天然产物

  摘要：

  SB87-Cl 1（一种睾丸激素5α-还原酶的抑制剂）和pastealone 2对MRSA（MIC = 37 ng / mL）和VRE（MIC = 78 ng / mL）表现出有效的抗菌活性，是新型的生物活性二苯甲酮天然产物。1和2的总合成已成功完成。共用合成前体18的1和2，已成功的偶联获得8与12。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.063

文献信息

• The first total synthesis of SB87-Cl and pestalone, novel bioactive benzophenone natural products
  作者：Daisuke Iijima、Daisuke Tanaka、Motoko Hamada、Takahisa Ogamino、Yuichi Ishikawa、Shigeru Nishiyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.063

  日期：2004.7

  SB87-Cl 1, an inhibitor of testosterone-5α-reductase, and pestalone 2 exhibiting effective antimicrobial activity against MRSA (MIC = 37 ng/mL) and VRE (MIC = 78 ng/mL), were novel bioactive benzophenone natural products. Total synthesis of 1 and 2 has been successfully accomplished. The common synthetic precursor 18 of 1 and 2, was successfully obtained by the coupling of 8 with 12.

  SB87-Cl 1（一种睾丸激素5α-还原酶的抑制剂）和pastealone 2对MRSA（MIC = 37 ng / mL）和VRE（MIC = 78 ng / mL）表现出有效的抗菌活性，是新型的生物活性二苯甲酮天然产物。1和2的总合成已成功完成。共用合成前体18的1和2，已成功的偶联获得8与12。