1-<<(5-phenyl-2-oxazolyl)methylene>amino>-2,4-imidazolidinedione | 64748-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-<<(5-phenyl-2-oxazolyl)methylene>amino>-2,4-imidazolidinedione
• 英文别名: 1-(5-phenyl-oxazol-2-ylmethyleneamino)-imidazolidine-2,4-dione；1-[[[5-Phenyl-2-oxazolyl]methylene]amino]-2,4-imidazolidinedione；1-[(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)methylideneamino]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 64748-74-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₃
• 分子量: 270.247
• InChiKey: BXLQSDRCMRVOAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸羟胺 、 1-<<(5-phenyl-2-oxazolyl)methylene>amino>-2,4-imidazolidinedione 、 水 、 甲烷 在 水 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 乙腈 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 以gave product of analytical purity, m.p. 208°-210°的产率得到5-phenyl-oxazole-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-2-oxazole carboximidamides as antidepressants

  摘要：

  一系列5-苯基-2-噁唑羧酰亚胺类化合物可用作抗抑郁药。

  公开号：

  US04151168A1
• 作为产物：
  描述：

  <<(2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)imino>methyl>formic acid chloride 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-<<(5-phenyl-2-oxazolyl)methylene>amino>-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  1-[[[[5-（取代的苯基）-2-恶唑基]亚甲基]氨基] -2,4-咪唑烷二酮，一种新型的骨骼肌松弛剂。

  摘要：

  合成了一系列的1-[[[[5-（取代的苯基）-2-恶唑基]亚甲基]氨基] -2,4-咪唑烷二酮（6a-t），并评价了这些化合物对骨骼肌的直接抑制作用。大鼠腓肠肌的制备。新序列结构分配的正确性通过一个代表性结构的交替，明确合成得到了验证（6f）。当静脉和口服给药时，苯恶唑6d，6g，6j，6k和6l表现出显着的骨骼肌松弛活性。这五种化合物的骨骼肌松弛剂作用与其他直接作用的骨骼肌松弛剂相似。由于恶唑系列的生物活性得以保留，因此恶唑部分被证明是呋喃的等规替代物。描述了这类新化合物的合成，并提供药理评价数据。还讨论了结构-活动关系。

  DOI：

  10.1021/jm00385a006