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3-amino-1-methyl-5-phenoxy-s-triazole | 146335-72-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-1-methyl-5-phenoxy-s-triazole
英文别名
1-Methyl-5-phenoxy-1,2,4-triazol-3-amine
3-amino-1-methyl-5-phenoxy-s-triazole化学式
CAS
146335-72-0
化学式
C9H10N4O
mdl
——
分子量
190.205
InChiKey
FLGUBVYGRXDBBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-氰基羰亚胺二苯基酯甲基肼异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到3-amino-1-methyl-5-phenoxy-s-triazole
    参考文献:
    名称:
    由二苯基氰基亚氨基碳酸酯合成1,2,4-三唑和1,2,4,6-四氮杂双环[3.3.0]辛烷。将肼加成酯或腈之间的竞争
    摘要:
    肼与适当取代的异脲的反应得到四氮杂双环[3.3.0]辛烷。在该反应中获得的产物极易受底物的性质和反应条件的影响,但是通常可以找到它们的合适组合以形成双环辛烷。在未形成双环体系的情况下,通常会得到1,2,4-三唑,但有时咪唑酮是反应产物。基于在这些后面的反应中形成的产物的变化和相互转化,提出了一种机械序列。通过引入空间因子,显着降低了在取代的氮上添加甲基肼的偏好。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80516-0
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