| 1333381-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• CAS: 1333381-89-7
• 化学式: C₂₈H₃₂O₅
• 分子量: 448.559
• InChiKey: LWSOVVJXXVEJBZ-SCTOUVQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (3S,4R,7R,9S,10S,13S,14S,16Z,18R,25S)-13-ethenyl-18-hydroxy-7-methyl-15-oxo-2-oxapentacyclo[18.2.2.13,10.04,9.014,25]pentacosa-1(23),11,16,20(24),21-pentaene-16-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hirsutellones A、B 和 C 的仿生合成

  摘要：

  通过从高级中间体6开始的受生物启发的后期序列，已经实现了 hirsutellones A ( 1 )、B ( 2 ) 和 C ( 3 )的全合成。该序列通过不稳定的中间体 17,1'-脱氢地黄酮 B ( 5 ) 进行，除了天然产物 ( 1 – 3 ) 之外，还传递了 hirsutellone 类似物 1',2',17- epi -hirsutellone C (1',2 ',17- epi - 3 )。

  DOI：

  10.1021/ol202239u
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S,4R,7R,9S,10S,13S,14S,16R,18S,19R,25S)-13-ethenyl-18,19-dihydroxy-7-methyl-15-oxo-2-oxapentacyclo[18.2.2.13,10.04,9.014,25]pentacosa-1(23),11,20(24),21-tetraene-16-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hirsutellones A、B 和 C 的仿生合成

  摘要：

  通过从高级中间体6开始的受生物启发的后期序列，已经实现了 hirsutellones A ( 1 )、B ( 2 ) 和 C ( 3 )的全合成。该序列通过不稳定的中间体 17,1'-脱氢地黄酮 B ( 5 ) 进行，除了天然产物 ( 1 – 3 ) 之外，还传递了 hirsutellone 类似物 1',2',17- epi -hirsutellone C (1',2 ',17- epi - 3 )。

  DOI：

  10.1021/ol202239u