| 1630963-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1630963-06-2
• 化学式: C₁₈H₂₀FN₃O₄
• 分子量: 361.373
• InChiKey: MSJGHCJARMVFKA-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(S)-9-fluoro-3-methyl-10-((R)-2-methyl-4-tosylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Novel Levofloxacin Analogues

  摘要：

  为了寻找具有更好生物活性的新型氟喹诺酮类药物，研究人员设计、合成了 26 种左氧氟沙星类似物，并对其针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性进行了评估。结果表明，本研究中测试的大多数化合物的抗菌活性与参考药物左氧氟沙星相当或更好。在这些化合物中，ZY6a 是对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌最有效的化合物，其活性是左氧氟沙星的 2 到 16 倍。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15949
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Novel Levofloxacin Analogues

  摘要：

  为了寻找具有更好生物活性的新型氟喹诺酮类药物，研究人员设计、合成了 26 种左氧氟沙星类似物，并对其针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性进行了评估。结果表明，本研究中测试的大多数化合物的抗菌活性与参考药物左氧氟沙星相当或更好。在这些化合物中，ZY6a 是对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌最有效的化合物，其活性是左氧氟沙星的 2 到 16 倍。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15949