3,5-dimethylimidazole-4-carbohydrazide | 1094346-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethylimidazole-4-carbohydrazide
• 英文别名: 1,4-dimethyl-1H-imidazole-5-carbohydrazide；1,4-Dimethyl-1h-imidazole-5-carbohydrazide
• CAS: 1094346-39-0
• 化学式: C₆H₁₀N₄O
• 分子量: 154.172
• InChiKey: UCFMFVJRDZPEHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethylimidazole-4-carbohydrazide 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 N-{(2S,4R)-2-[4-benzyl-5-(1,4-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}-N-methyl-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyranyl Benzamide Derivatives

  摘要：

  本发明提供了以下式中的化合物，其中R、R1-R3如本说明书所述；利用这些化合物治疗糖尿病患者的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20180194755A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3,5-dimethylimidazole-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyranyl Benzamide Derivatives

  摘要：

  本发明提供了以下式中的化合物，其中R、R1-R3如本说明书所述；利用这些化合物治疗糖尿病患者的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20180194755A1

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOHEXYLE BENZAMIDE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2018014800A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  A compound of the Formula (1) is below provided where R1-R5 are as described in the description and each "*" represents a chiral center.

  提供如下公式（1）的化合物，其中R1-R5如描述所示，每个"*"代表一个手性中心。
• Tetrahydropyranyl benzamide derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10196385B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention provides compounds of the Formula below wherein R, R1-R3 are as described herein; methods of treating patients for diabetes using the compounds, and processes for preparing the compounds.

  本发明提供下式化合物 其中R、R1-R3如本文所述；使用该化合物治疗糖尿病患者的方法，以及制备该化合物的工艺。
• WO2008/157273
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of LY3325656: A GPR142 agonist suitable for clinical testing in human
  作者：Lian Zhu Liu、Tianwei Ma、Jingye Zhou、Zhi Long Hu、Xue Jun Zhang、Hai Zhen Zhang、Mi Zeng、Jia Liu、Lei Li、Yi Jiang、Zack Zou、Fan Wang、Lei Zhang、Jianfeng Xu、Jingru Wang、Fei Xiao、Xiankang Fang、Haixia Zou、Alexander M. Efanov、Melissa K Thomas、Hua V. Lin、Jiehao Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126857

  日期：2020.3

  The discovery and optimization of a novel series of GPR142 agonists are described. These led to the identification of compound 21 (LY3325656), which demonstrated anti-diabetic benefits in pre-clinical studies and ADME/PK properties suitable for human dosing. Compound 21 is the first GPR142 agonist molecule advancing to phase 1 clinic trials for the treatment of Type 2 diabetes.