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3-(3-methyl-1-nitrobutan-2-yl)pentane-2,4-dione | 99190-06-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-methyl-1-nitrobutan-2-yl)pentane-2,4-dione
英文别名
3-(2-methyl-1-nitromethyl-propyl)-pentane-2,4-dione;3-(2-Methyl-1-nitromethyl-propyl)-pentan-2,4-dion
3-(3-methyl-1-nitrobutan-2-yl)pentane-2,4-dione化学式
CAS
99190-06-4
化学式
C10H17NO4
mdl
——
分子量
215.249
InChiKey
INBRBSYUSDZJJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.33
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    77.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Sanno, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 1119,1122
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (1E)-3-甲基-1-硝基-1-丁烯乙酰丙酮 在 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)amino)-4-((2-(dimethylamino)ethyl)-amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以49%的产率得到3-(3-methyl-1-nitrobutan-2-yl)pentane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    樟脑制备的1,3-二胺衍生的双功能有机催化剂
    摘要:
    手性1,2-二胺是有机催化中的优先结构基序,而高效的1,3-二胺衍生的有机催化剂却很少。在此,我们报告了一种高效的樟脑-1,3-二胺衍生的方酰胺有机催化剂。它在1,3-二羰基亲核试剂与反式-β-硝基苯乙烯衍生物的迈克尔加成反应中的催化活性提供了出色的对映选择性(高达ee大于99%)。
    DOI:
    10.1002/adsc.201600498
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