ethyl N-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexyl)-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethyl]carbamoate | 1413920-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl N-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexyl)-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethyl]carbamoate
• 英文别名: ethyl N-[2-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1413920-97-4
• 化学式: C₁₄H₁₇F₆NO₄
• 分子量: 377.284
• InChiKey: XGPKJZZRSLMVMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 ethyl N-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexyl)-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethyl]carbamoate 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到4,4-bis(trifluoromethyl)-1(-pyridin-3-yl)methyl-2,7,7-trimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-1Н-quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  N-(2,6-Dioxacyclohexyl)-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethylamides 与伯胺的环缩合反应

  摘要：

  我们获得的关于六氟丙酮 N-酰基亚胺与 1,3-双亲核试剂 [1-6] 的环缩合的大量实例的数据使得开发一种合成含双（三氟甲基）的新方法成为可能六元杂环。在这项研究中，我们基于六氟丙酮 N-酰基亚胺 (Ia, Ib) 和二甲酮 (II) 获得了以前未知的 1,5-双亲电试剂 III，并研究了它们在与伯胺 IVa-IVe 的环缩合反应中的转化。六氟丙酮乙酰亚胺 Ia 和乙氧基羰基亚胺 Ib 在催化量的三乙胺存在下与二甲酮 II 发生放热反应，分别以 86% 和 84% 的产率形成酰胺烷基化产物 IIIa、IIIb。存在DOI：10.1134/S1070363212090307

  DOI：

  10.1134/s1070363212090307
• 作为产物：
  描述：

  hexafluoroacetone ethoxycarbonylimine 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到ethyl N-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexyl)-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethyl]carbamoate
  参考文献：
  名称：

  N-(2,6-Dioxacyclohexyl)-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethylamides 与伯胺的环缩合反应

  摘要：

  我们获得的关于六氟丙酮 N-酰基亚胺与 1,3-双亲核试剂 [1-6] 的环缩合的大量实例的数据使得开发一种合成含双（三氟甲基）的新方法成为可能六元杂环。在这项研究中，我们基于六氟丙酮 N-酰基亚胺 (Ia, Ib) 和二甲酮 (II) 获得了以前未知的 1,5-双亲电试剂 III，并研究了它们在与伯胺 IVa-IVe 的环缩合反应中的转化。六氟丙酮乙酰亚胺 Ia 和乙氧基羰基亚胺 Ib 在催化量的三乙胺存在下与二甲酮 II 发生放热反应，分别以 86% 和 84% 的产率形成酰胺烷基化产物 IIIa、IIIb。存在DOI：10.1134/S1070363212090307

  DOI：

  10.1134/s1070363212090307