hexafluoroacetone ethoxycarbonylimine | 19846-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hexafluoroacetone ethoxycarbonylimine
• 英文别名: ethyl N-(hexafluoropropan-2-ylidene)carbamate；ethyl N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ylidene)carbamate
• CAS: 19846-30-1
• 化学式: C₆H₅F₆NO₂
• mdl: MFCD00114932
• 分子量: 237.102
• InChiKey: HRXXRHLTFHWCCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57-59 °C(Press: 120 Torr)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexafluoroacetone ethoxycarbonylimine 在 五氯化磷 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-氯-1-三氟甲基-三氟甲基-1-异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Convenient preparative synthesis for ?-chlorohexafluoroisopropyl isocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962536
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)carbamate 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 hexafluoroacetone ethoxycarbonylimine
  参考文献：
  名称：

  Steglich,W. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 1488 - 1498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzamidines in cyclocondensation with hexafluoroacetone and methyl trifluoropyruvate acyl- and ethoxycarbonylimines
  作者：V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko、T. A. Epishina、T. V. Goreva、I. V. Martynov

  DOI：10.1007/s11172-005-0281-9

  日期：2005.2

  The reactions of hexafluoroacetone and methyl trifluoropyruvate acyl- and ethoxycarbonylimines with benzamidines afford fluoro containing heterocycles of four structural types: dihydrotriazines, dihydrotriazinones, imidazoles, and imidazooxazoles.

  六氟丙酮和三氟甲基三氟丙酮酰基/乙氧羰基亚胺与苯甲脒反应，生成四种类型的含氟杂环化合物：二氢三嗪、二氢三嗪酮、咪唑以及咪唑并噁唶。
• Synthesis of fluoro-containing pyrimidinones from hexafluoroacetone(ethoxycarbonylimine)
  作者：V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko

  DOI：10.1007/s11172-005-0439-5

  日期：2005.6

  Cyclocondensation of hexafluoroacetone(ethoxycarbonylimine) with various 1,3-C,N-bisnucleophiles afforded novel bis(trifluoromethyl)pyrimidinones, including fused ones, in preparative yields.

  六氟丙酮（乙氧基羰基亚胺）与各种 1,3-C,N-双亲核物的环缩合以制备产量得到了新型双（三氟甲基）嘧啶酮，包括融合的嘧啶酮。
• N-(2,6-Dioxacyclohexyl)-2,2,2-triflouoro-1-trifluoromethylethylamides in cyclocondensation with primary amines
  作者：V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko

  DOI：10.1134/s1070363212090307

  日期：2012.9

  previously unknown 1,5-biselectrophilic reagents III based on the hexafluoroacetone N-acylimines (Ia, Ib) and dimedone (II), and studied their transformation in the cyclocondensation reaction with primary amines IVa–IVe. Hexafluoroacetone acetylimine Ia and ethoxycarbonylimine Ib react in the presence of catalytic amounts of triethylamine with dimedone II exothermically, forming the products of amidoalkylation

  我们获得的关于六氟丙酮 N-酰基亚胺与 1,3-双亲核试剂 [1-6] 的环缩合的大量实例的数据使得开发一种合成含双（三氟甲基）的新方法成为可能六元杂环。在这项研究中，我们基于六氟丙酮 N-酰基亚胺 (Ia, Ib) 和二甲酮 (II) 获得了以前未知的 1,5-双亲电试剂 III，并研究了它们在与伯胺 IVa-IVe 的环缩合反应中的转化。六氟丙酮乙酰亚胺 Ia 和乙氧基羰基亚胺 Ib 在催化量的三乙胺存在下与二甲酮 II 发生放热反应，分别以 86% 和 84% 的产率形成酰胺烷基化产物 IIIa、IIIb。存在DOI：10.1134/S1070363212090307
• Del'tsova, D. P.; Safronova, Z. V.; Gambaryan, N. P., Doklady Chemistry, 1982, vol. 267, p. 437 - 440
  作者：Del'tsova, D. P.、Safronova, Z. V.、Gambaryan, N. P.、Knunyants, N. L.

  DOI：——

  日期：——
• Michels, Gisbert; Hermesdorf, Michael; Schneider, Juergen, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1775 - 1784
  作者：Michels, Gisbert、Hermesdorf, Michael、Schneider, Juergen、Regitz, Manfred

  DOI：——

  日期：——