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4-(2-chlorophenyl)-7-methylquinolin-2(1H)-one | 1361194-55-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-chlorophenyl)-7-methylquinolin-2(1H)-one
英文别名
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4-(2-chlorophenyl)-7-methylquinolin-2(1H)-one化学式
CAS
1361194-55-9
化学式
C16H12ClNO
mdl
——
分子量
269.73
InChiKey
HSGSEUMLOWJWNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    copper(l) iodidepotassium tert-butylate三苯基膦 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以61%的产率得到4-(2-chlorophenyl)-7-methylquinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    4-Aryl-2-quinolones from 3,3-Diarylacrylamides through Intramolecular Copper-Catalyzed C–H Functionalization/C–N Bond Formation
    摘要:
    Free NH 3,3-diarylacrylamides are cyclized to substituted 2-quinolones in the presence of CuI, PPh3, and KO-t-Bu in o-xylene at 100 degrees C. The reaction proceeds through a C-H functionalization/C-N bond formation process. With unsymmetrical 3,3-diarylacrylamides, high selectivity is observed using substrates where the aromatic ring trans to the amide group bears o-methyl, -chloro, or -bromo substituents.
    DOI:
    10.1021/jo202427m
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