5-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine | 569655-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine；5-(3,5-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 569655-99-8
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD08443954
• 分子量: 219.243
• InChiKey: HXHHGVVGHUJKMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine 、 三氟乙酰乙酸乙酯 以provided 261 mg (53%) of 111 as a white solid的产率得到N-[5-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-4,4,4-trifluoro-3-oxo-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating conditions associated with an EDG-4 receptor

  摘要：

  本发明提供了一种调节细胞中Edg-4受体介导的生物活性的方法。将表达Edg-4受体的细胞与足以调节Edg-4受体介导的生物活性的调节剂接触。在另一个方面，本发明提供了一种调节受体介导的生物活性的方法。向受体中施加足够治疗效果的Edg-4受体调节剂。

  公开号：

  US20050113283A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-beta-氧代-苯丙腈 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估2-芳基-7-（3'，4'-二烷氧基苯基）-吡唑并[1,5- a ]嘧啶作为新型PDE-4抑制剂

  摘要：

  本文描述了新颖的2-芳基-7-（3'，4'-二烷氧基苯基）-吡唑并[1,5- a ]嘧啶系列的新颖系列的设计，合成和生物学评估，该抑制剂可作为4型磷酸二酯酶（PDE4）的抑制剂被认为是治疗哮喘和COPD的好靶标。为此目的，使用已知的X射线晶体学，借助于基于结构的药物设计进行结构优化。此外，通过使用体外测定法评估了这些化合物对目标酶的生物学作用，从而产生了有效且选择性的PDE-4抑制剂（IC 50  <10 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.070

文献信息

• METHODS OF TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH AN EDG RECEPTOR
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：EP1513522A2

  公开（公告）日：2005-03-16
• [EN] METHODS OF TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH AN EDG RECEPTOR<br/>[FR] PROCEDES POUR TRAITER DES PATHOLOGIES ASSOCIEES A UN RECEPTEUR D'EDG
  申请人：CERETEK LLC

  公开号：WO2003062392A2

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides a method of modulating an Edg-2, Edg-3, Ed-4 or Edg7 receptor mediated biological activity in a cell. A cell expressing the Edg-2, Edg-3, Edg-4 or Edg 7 receptor is contacted with a modulator of the Edg-2, Edg-3, Ed-4 or Edg 7 receptor sufficient to modulate receptor mediated biological activity. In another aspect, the present invention provides a method for modulating an Edg-2, Edg-3, Ed-4 or Edg-7 receptor mediated biological in a subject. A therapeutically effective amount of a modulator of the Edg-2, Edg-3, Ed-4 or Edg7 receptor is administered to the subject.