Acetic acid (2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-6-((2S,3S,4R,5R,6S)-4-hydroxy-5-iodo-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-5-iodo-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 69462-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-6-((2S,3S,4R,5R,6S)-4-hydroxy-5-iodo-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-5-iodo-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: Methyl-2,6-didesoxy-4-O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-didesoxy-2-iod-α-D-altropyranosyl)-2-iod-α-D-altropyranosid
• CAS: 69462-01-7
• 化学式: C₁₇H₂₆I₂O₉
• 分子量: 628.197
• InChiKey: MKILJYPWHDEKIO-MQLIMFTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  109.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-6-((2S,3S,4R,5R,6S)-4-hydroxy-5-iodo-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-5-iodo-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以34%的产率得到Methyl-2,6-didesoxy-4-O-(2,6-didesoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl)-α-D-ribo-hexopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Thiem, Joachim; Ossowski, Petra; Schwentner, Jens, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 3, p. 955 - 969

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Di-O-acetyl-1,5-anhydro-2,6-didesoxy-D-ribo-hex-1-enit 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium iodide 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Acetic acid (2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-6-((2S,3S,4R,5R,6S)-4-hydroxy-5-iodo-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-5-iodo-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiem, Joachim; Ossowski, Petra; Schwentner, Jens, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 3, p. 955 - 969

  摘要：

  DOI：