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ethyl (2,8-dimethylphenanthridin-6-yl)(phenyl)phosphinate | 1507941-60-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (2,8-dimethylphenanthridin-6-yl)(phenyl)phosphinate
英文别名
6-[Ethoxy(phenyl)phosphoryl]-2,8-dimethylphenanthridine
ethyl (2,8-dimethylphenanthridin-6-yl)(phenyl)phosphinate化学式
CAS
1507941-60-7
化学式
C23H22NO2P
mdl
——
分子量
375.407
InChiKey
JCZQWIZGXOUPIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-isocyano-4',5-dimethyl-1,1'-biphenyl 、 ethyl Phenylphosphinatesilver(I) acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到ethyl (2,8-dimethylphenanthridin-6-yl)(phenyl)phosphinate
    参考文献:
    名称:
    通过自由基CP和CC键形成的2-异氰基联苯中的6-磷酸菲啶
    摘要:
    从易于制备的2-异氰基联苯和市售的P-自由基前体开始,在6-磷酸化菲啶的合成中形成了AC-P键和CC键。自由基级联反应包括将氧化生成的P-中心自由基加到异腈官能团上,然后进行均相芳族取代。以中等至极好的产率形成各种6-磷酸化的菲啶。与目前深入研究的直接芳烃磷酸化相反,使用这种方法将芳烃核与伴随的磷酸化一起构建。
    DOI:
    10.1021/ol403256e
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