2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl 2-(5-ethyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)acetate | 1160525-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl 2-(5-ethyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)acetate
• CAS: 1160525-60-9
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₈
• 分子量: 346.337
• InChiKey: HJVROVLKBORWNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl 2-(5-ethyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)acetate 、 (R)-(1,1′-联萘-2,2′-二氧)氯膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到2-[2-[2-(12,14-Dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-(5-ethyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular chiral dendritic monophosphites assembled by hydrogen bonding and their use in the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation

  摘要：

  通过氢键组装，制备了一类新型超分子手性树枝状单膦配体。这些超分子配体的铑配合物已成功应用于烯酰胺和脱氢氨基酸衍生物的不对称氢化反应，具有良好的对映选择性，与自由单膦配体获得的结果相当。超分子催化剂可通过溶剂沉淀轻松回收。

  DOI：

  10.1039/b823047a
• 作为产物：
  描述：

  (5-ethyl-2,4,6-trioxo-haxahydropyrimidin-5-yl)acetic acid 、 三乙二醇 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl 2-(5-ethyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular chiral dendritic monophosphites assembled by hydrogen bonding and their use in the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation

  摘要：

  通过氢键组装，制备了一类新型超分子手性树枝状单膦配体。这些超分子配体的铑配合物已成功应用于烯酰胺和脱氢氨基酸衍生物的不对称氢化反应，具有良好的对映选择性，与自由单膦配体获得的结果相当。超分子催化剂可通过溶剂沉淀轻松回收。

  DOI：

  10.1039/b823047a