octaethyl 2,2',2'',2'''-(2,2,8,8-tetramethyl-11H,31H,71H,91H-1,3,7,9(2,5)-tetrapyrrola-5,11(1,3)-dibenzenacyclododecaphane-4,6,10,12-tetraylidene)tetramalonate | 1586744-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: octaethyl 2,2',2'',2'''-(2,2,8,8-tetramethyl-11H,31H,71H,91H-1,3,7,9(2,5)-tetrapyrrola-5,11(1,3)-dibenzenacyclododecaphane-4,6,10,12-tetraylidene)tetramalonate
• CAS: 1586744-51-5
• 化学式: C₆₆H₇₂N₄O₁₆
• 分子量: 1177.31
• InChiKey: BOTIMQJXWHJTIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1093.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.68
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  273.56
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  octaethyl 2,2',2'',2'''-((4R,6S,10S,12R)-2,2,8,8-tetramethyl-11H,31H,71H,91H-1,3,7,9(2,5)-tetrapyrrola-5,11(1,3)-dibenzenacyclododecaphane-4,6,10,12-tetrayl)tetramalonate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到octaethyl 2,2',2'',2'''-(2,2,8,8-tetramethyl-11H,31H,71H,91H-1,3,7,9(2,5)-tetrapyrrola-5,11(1,3)-dibenzenacyclododecaphane-4,6,10,12-tetraylidene)tetramalonate
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented non-aromatic, conformationally locked dibenzohexaphyrin analogs carrying multiple meso-exocyclic double bonds

  摘要：

  酸催化下，m-双吡啶苯衍生物与丙酮进行'3+3'缩合反应，得到了新的非芳香性大环化合物，这些化合物可以通过DDQ氧化转化为携带四个外环双键的meso-烷基亚苯并六吡咯素。

  DOI：

  10.1039/c3cc49380f