6-(hexylthio)quinoline | 100949-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(hexylthio)quinoline
• 英文别名: 6-hexylmercapto-quinoline；6-Hexylmercapto-chinolin；6-Hexylsulfanylquinoline
• CAS: 100949-78-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NS
• 分子量: 245.389
• InChiKey: YZVLVWIENAZGKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(hexylthio)quinoline 在 chromium(VI) oxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-(hexane-1-sulfonyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Gialdi et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 288,296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 6-(hexylthio)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Gialdi et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 288,296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Site-Specific Oxidative C–H Chalcogenation of (Hetero)Aryl-Fused Cyclic Amines Enabled by Nanocobalt Oxides
  作者：Zhenda Tan、Yantang Liang、Jian Yang、Liang Cao、Huanfeng Jiang、Min Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02889

  日期：2018.10.19

  By employing reusable nanocobalt oxides as the catalysts, a site-specific oxidative C–H chalcogenation of (hetero)aryl-fused cyclic amines with various thiols and diselenides is presented for the first time. The reaction proceeds selectively at the sites of the (hetero)aryl rings para to the N atom, and enables access to a wide array of chalcogenyl N-heteroarenes. The merits of the transformation involve

  通过使用可重复使用的纳米钴氧化物作为催化剂，首次提出了（杂）芳基稠合的环状胺与各种硫醇和二硒化物的位点特异性氧化C–H硫属元素化。该反应在（杂）芳环的位点选择性地进行对位的N原子，并且使得获得了广泛阵列chalcogenyl的N-杂芳烃的。该转化的优点包括高的步长和原子效率，优异的底物和功能相容性，操作简便性以及使用自然丰富的Co / O 2系统。目前的工作为从容易获得的原料中选择性合成功能性N-杂芳烃提供了基础。