(tert-butyl)({(2R)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]hex-4-yn-2-yl}oxy)diphenylsilane | 1240372-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (tert-butyl)({(2R)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]hex-4-yn-2-yl}oxy)diphenylsilane
• 英文别名: (R)-tert-butyl(6-(4-methoxybenzyloxy)hex-4-yn-2-yloxy)diphenylsilane
• CAS: 1240372-10-4
• 化学式: C₃₀H₃₆O₃Si
• 分子量: 472.7
• InChiKey: WSIHIEOUSHJQNO-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-butyl)({(2R)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]hex-4-yn-2-yl}oxy)diphenylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix α 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 红铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 ophiocerin C
  参考文献：
  名称：

  通过两种不同的方法立体合成卵磷脂C的立体选择性

  摘要：

  ophiocerin C的立体选择性全合成是通过两种不同的方法完成的，分别从乙醛和（R）-环氧丙烷开始，并且Sharpless不对称二羟基化已被用作这两种方法中的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.201400086
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-甲基苯基炔丙基醚 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 (tert-butyl)({(2R)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]hex-4-yn-2-yl}oxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过两种不同的方法立体合成卵磷脂C的立体选择性

  摘要：

  ophiocerin C的立体选择性全合成是通过两种不同的方法完成的，分别从乙醛和（R）-环氧丙烷开始，并且Sharpless不对称二羟基化已被用作这两种方法中的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.201400086

文献信息

• A concise stereoselective total synthesis of Botryolide B
  作者：B. Chennakesava Reddy、H.M. Meshram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.079

  日期：2010.8

  The first total synthesis of Botryolide B is described from easily accessible starting materials. The synthetic strategy involves Jacobsen resolution, Sharpless epoxidation, Swern oxidation, Yamaguchi reaction, and ring closing metathesis (RCM). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.