ethyl 2-cyano-2-phenyl-4-(phenylselenonyl)-butanoate | 1180678-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-cyano-2-phenyl-4-(phenylselenonyl)-butanoate
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-2-phenyl-4-phenylselenonylbutanoate
• CAS: 1180678-86-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄Se
• 分子量: 404.324
• InChiKey: WKAYSIRYDCAQSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-phenyl-4-(phenylselenonyl)-butanoate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 4-iodo-2-cyano-2-phenylbutanoate 、 ethyl 4-iodo-2-cyano-2-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  α-取代的氰乙酸酯对α，β-不饱和硒酮的对映选择性有机催化迈克尔加成

  摘要：

  描述了在双官能脲和硫脲有机催化剂存在下，α-取代的氰基乙酸酯向α，β-不饱和硒酮的新的对映选择性（高达90％ee）迈克尔加成反应。通过利用硒酮基团优异的离去基团能力，含有全碳四元立体中心的迈克尔加合物可以平稳地转化为可用于合成的多官能化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800592
• 作为产物：
  描述：

  苯基氰基乙酸乙酯 、 phenyl vinyl selenone 在 N-[3,5-双（三氟甲基）苯基]-N''-[（1R，2R）-2-（二甲基氨基）-1,2-二苯基乙基]硫脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 ethyl 2-cyano-2-phenyl-4-(phenylselenonyl)-butanoate 、 ethyl 2-cyano-2-phenyl-4-(phenylselenonyl)-butanoate
  参考文献：
  名称：

  α-取代的氰乙酸酯对α，β-不饱和硒酮的对映选择性有机催化迈克尔加成

  摘要：

  描述了在双官能脲和硫脲有机催化剂存在下，α-取代的氰基乙酸酯向α，β-不饱和硒酮的新的对映选择性（高达90％ee）迈克尔加成反应。通过利用硒酮基团优异的离去基团能力，含有全碳四元立体中心的迈克尔加合物可以平稳地转化为可用于合成的多官能化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800592