| 1542235-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1542235-62-0
• 化学式: C₁₂H₁₆Cu₄N₄O₈
• 分子量: 598.465
• InChiKey: OBWQNJMHKQFKHC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代环己烷 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到3-环己基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  室温下光诱导、铜催化酰胺与未活化的仲烷基卤化物的烷基化

  摘要：

  开发一种温和而通用的方法，用相对不活泼的卤代烷（即 SN2 反应的不良底物）对酰胺进行烷基化是有机合成中的一个持续挑战。我们在此描述了一种通用的过渡金属催化方法：特别是光诱导、铜催化的伯酰胺单烷基化。一系列广泛的烷基和芳基酰胺（以及内酰胺和 2-恶唑烷酮）与未活化的仲（和受阻伯）烷基溴和碘结合使用一组相对简单和温和的条件：廉价的 CuI 作为催化剂，无需单独添加配体，并在室温下形成 CN 键。该方法与多种官能团兼容，例如烯烃、氨基甲酸酯、噻吩和吡啶，并已应用于阿片受体拮抗剂的合成。一系列机械观察，包括反应性和立体化学研究，与耦合途径一致，包括铜-酰胺络合物的光激发，然后是电子转移以形成烷基。

  DOI：

  10.1021/ja4126609
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 mesitylcopper(I) 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  室温下光诱导、铜催化酰胺与未活化的仲烷基卤化物的烷基化

  摘要：

  开发一种温和而通用的方法，用相对不活泼的卤代烷（即 SN2 反应的不良底物）对酰胺进行烷基化是有机合成中的一个持续挑战。我们在此描述了一种通用的过渡金属催化方法：特别是光诱导、铜催化的伯酰胺单烷基化。一系列广泛的烷基和芳基酰胺（以及内酰胺和 2-恶唑烷酮）与未活化的仲（和受阻伯）烷基溴和碘结合使用一组相对简单和温和的条件：廉价的 CuI 作为催化剂，无需单独添加配体，并在室温下形成 CN 键。该方法与多种官能团兼容，例如烯烃、氨基甲酸酯、噻吩和吡啶，并已应用于阿片受体拮抗剂的合成。一系列机械观察，包括反应性和立体化学研究，与耦合途径一致，包括铜-酰胺络合物的光激发，然后是电子转移以形成烷基。

  DOI：

  10.1021/ja4126609