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[Os(η2-C(=CH2)CPh2OH(Os-O))(P(OEt)3)4]BPh4
[Os(η2-C(=CH2)CPh2OH(Os-O))(P(OEt)3)4]BPh4 | 1145759-78-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Os(η2-C(=CH2)CPh2OH(Os-O))(P(OEt)3)4]BPh4
英文别名
——
CAS
1145759-78-9
化学式
C
24
H
20
B*C
39
H
73
O
13
OsP
4
mdl
——
分子量
1383.33
InChiKey
JALLJTRJEIALHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Os(η2-CH=C(H)CPh2OH(Os-O))(P(OEt)3)4]BPh4
、
[Os(η2-C(=CH2)CPh2OH(Os-O))(P(OEt)3)4]BPh4
、
四苯硼钠
、
4-甲苯基乙炔
以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 以18%的产率得到[Os(η3-(p-tolyl)C3CH-p-tolyl)(P(OEt)3)4]BPh4
参考文献:
名称:
钌和锇氢化物与炔丙醇的反应:螯合乙烯基衍生物的制备
摘要:
乙烯基络合物[Ru{η 2 -C(=CH 2 )CPh(R)OH(Ru-O)}P 4 ]BPh 4 (1) [P = P(OEt) 3 ; R=Ph,Me]通过使RuH 2 P 4 氢化物首先与HBF 4 .Et 2 O反应,然后与炔丙醇HC≡CCPh(R)OH在低温下反应来制备。用光谱法 (IR, NMR) 和 X 射线晶体结构测定 [Ru{η 2 -C(=CH2)CPh 2 OH(Ru-O)}(P(OEt)3)4]BPh4 表征配合物(la) 衍生物。相关锇络合物[Os{η 2 -C(CH 2 )CPh(R)-OH(Os-O)[P 4 ]BPh 4 (2) 和[Os{η 2 -CH=C(H)CPh(R) )OH(Os-O)]P 4 ]BPh 4 (3) [P = P(OEt) 3 ; 通过首先用三氟甲磺酸甲酯(MeOTf)然后用炔丙醇[HC≡CCPh(R)-OH]处理OsH 2 P 4
DOI:
10.1002/ejic.200701324
作为产物:
描述:
OsH2(P(OEt)3)4
、
四苯硼钠
、
1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇
、
三氟甲烷磺酸甲酯
以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 生成
[Os(η2-CH=C(H)CPh2OH(Os-O))(P(OEt)3)4]BPh4
、
[Os(η2-C(=CH2)CPh2OH(Os-O))(P(OEt)3)4]BPh4
参考文献:
名称:
钌和锇氢化物与炔丙醇的反应:螯合乙烯基衍生物的制备
摘要:
乙烯基络合物[Ru{η 2 -C(=CH 2 )CPh(R)OH(Ru-O)}P 4 ]BPh 4 (1) [P = P(OEt) 3 ; R=Ph,Me]通过使RuH 2 P 4 氢化物首先与HBF 4 .Et 2 O反应,然后与炔丙醇HC≡CCPh(R)OH在低温下反应来制备。用光谱法 (IR, NMR) 和 X 射线晶体结构测定 [Ru{η 2 -C(=CH2)CPh 2 OH(Ru-O)}(P(OEt)3)4]BPh4 表征配合物(la) 衍生物。相关锇络合物[Os{η 2 -C(CH 2 )CPh(R)-OH(Os-O)[P 4 ]BPh 4 (2) 和[Os{η 2 -CH=C(H)CPh(R) )OH(Os-O)]P 4 ]BPh 4 (3) [P = P(OEt) 3 ; 通过首先用三氟甲磺酸甲酯(MeOTf)然后用炔丙醇[HC≡CCPh(R)-OH]处理OsH 2 P 4
DOI:
10.1002/ejic.200701324
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