OsH2(P(OEt)3)4 | 123753-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: OsH2(P(OEt)3)4
• 英文别名: osmium dihydride;triethyl phosphite
• CAS: 123753-20-8
• 化学式: C₂₄H₆₂O₁₂OsP₄
• 分子量: 856.844
• InChiKey: YBWMBKBJMLFQLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.75
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  OsH2(P(OEt)3)4 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Os(η(2)-NH=C(CH3)N(CH3)NH2)(P(OEt)3)4](BPh4)2
  参考文献：
  名称：

  II（II）的单和双（肼）配合物：[Os（NH（2）NH（2））（2）{P（OEt）（3）}的合成，反应和X射线晶体结构（4）]（BPh（4））（2）导数。

  摘要：

  OsH（2）P（4）[P = P（OEt）（3），PPh（OEt）（2），PPh（2）OEt]与三氟甲磺酸甲酯反应，然后用肼处理，得到[OsH（RNHNH） （2））P（4）] BPh（4）（1-3）（R = H，CH（3），C（6）H（5），4-NO（2）C（6）H（4 ））衍生工具。相反，OsH（2）P（4）首先与三氟甲磺酸甲酯，然后与三氟甲磺酸，最后与过量的适当肼反应，得到双（肼）[Os（RNHNH（2））（2）P （4）]（BPh（4））（2）（4，5）（R = H，CH（3），C（6）H（5））络合物。还制备了[Os（NH（2）NH（2））{P（OEt）（3）}（5）]（BPh（4））（2）（7）衍生物。所有肼配合物均通过IR和（1）H和（31）P NMR光谱以及配合物[Os（NH（2）NH（2））（2）的单晶X射线结构测定进行了全面表征{P（OEt）（3）}（4）]（BPh（4

  DOI：

  10.1021/ic970463e

文献信息

• Preparations, Structures, and Electrochemical Studies of Aryldiazene Complexes of Rhenium:  Syntheses of the First Heterobinuclear and Heterotrinuclear Derivatives with Bis(diazene) or Bis(diazenido) Bridging Ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessia Bacchi、Giovanni B. Ballico、Emilio Bordignon、Giancarlo Pelizzi、Maria Ranieri、Paolo Ugo

  DOI：10.1021/ic991393+

  日期：2000.7.24

  CH3C6H4CN)(P(OEt)3)4](BPh4)3. Finally, the binuclear compound [Re(CO)3(PPh2OEt)2(mu-4,4'-HN=NC6H4-C6H4N2)Fe(CO)2(P(OPh)3)2](BPh4)2 (ReFe) containing a diazene-diazenido bridging ligand was prepared by reacting [Re(CO)3(PPh2OEt)2(4,4'-HN=NC6H4-C6H4N identical to N)]+ with the FeH2(CO)2(P(OPh)3)2 hydride derivative. The electrochemical reduction of mono- and binuclear aryldiazene complexes of both rhenium (1-12)

  单核和双核芳基二氮杂配合物[Re（C6H5N = NH）（CO）5-nPn] BY4（1-5）和[（Re（CO）5-nPn）2-（mu-HN = NAr-ArN = NH ）]（BY4）2（6-12）[P = P（OEt）3，PPh（OEt）2，PPh2OEt; n = 1-4；Ar-Ar = 4,4'-C6H4- ，4,4'-（2-CH3）C6H3- （2- ），4,4'- -CH2- ; 通过使氢化物种类ReH（CO）5-nPn与适当的单和双（芳基重氮）阳离子反应来制备Y = F，Ph）。对这些化合物以及其他制备的化合物进行光谱表征（IR； 1H，31P，13C和15N NMR数据），并通过X射线晶体结构测定表征1a。[Re（ = NH）（CO）（P（OEt）3）4] BPh4（1a）在空间组P1中结晶，其中a = 15.380（5）A，b = 13
• Synthesis and Characterization of Triazenide and Triazene Complexes of Ruthenium and Osmium
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Marco Bedin、Jesús Castro、Soledad Garcia-Fontán

  DOI：10.1021/ic052063u

  日期：2006.5.1

  triazene complexes prepared from the 1,3-Ph15N=N15N(H)Ph ligand. Osmium dihydrogen [OsH(eta2-H2)P4]BPh4 complexes [P = P(OEt)3, PPh(OEt)2] react with 1,3-ArN=NN(H)Ar triazene to give the hydride-diazene [OsH(ArN=NH)P4]BPh4 derivatives. The X-ray crystal structure determination of the [OsH(PhN=NH)PPh(OEt)2}4]BPh4 complex is reported. A reaction path to explain the formation of the diazene complexes is also

  Triazenide [M（eta2-1,3-ArNNNAr）P4] BPh4 [M = Ru，Os; Ar = Ph，对甲苯基; P = P（OMe）3，P（OEt）3，PPh（OEt）2]配合物的制备是通过使三氟甲磺酸酯[M（kappa2-OTf）P4] OTf物种首先与1,3-ArN = NN（H ）Ar三氮烯，然后加入过量的三乙胺。另外，三氢化钌[Ru（eta2-1,3-ArNNNAr）P4] BPh4衍生物是通过使氢化物[RuH（eta2-H2）P4] +和RuH（kappa1-OTf）P4化合物与1,3-二芳基三氮烯反应而获得的。通过[Ru（eta2-1,3-PhNNNPh）P（OEt）3} 4] BPh4衍生物的光谱学和X射线晶体学表征该配合物。氢化三氮烯[OsH（eta1-1,3-ArN = NN（H）Ar）P4] BPh4 [P = P（OEt）3，PPh（OEt）2;
• Preparation and reactivity of dihydrogen complexes [MX(η2-H2)P4]BF4 (M = Ru or Os; X = halogenide or SEt−; P = phosphite)
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Emilio Bordignon、Michela Pegoraro

  DOI：10.1039/b004833j

  日期：——

  Monohydride complexes MHXP4 [M = Ru or Os; X = Cl−, Br−, I−, SEt− or N3−; P = P(OEt)3, PPh(OEt)2 or PPh2OEt] were prepared by treating dihydride species MH2P4 first with CF3SO3Me and then with an excess of the anionic ligand X. In an argon atmosphere, protonation of MHXP4 with HBF4·Et2O gives dihydrogen cations [MX(η2-H2)P4]+, with X = Cl, Br, I or SEt; the classical dihydride [MH2(N3)P4]+ was obtained

  一元氢化物配合物MHXP 4 [M = Ru或OS; X =氯- ，溴- ，我- ，设置-或N 3 - ; P = P（OEt）3，PPh（OEt）2或PPh 2 OEt]是通过先用CF 3 SO 3 Me然后用过量的阴离子配体X处理二氢化物物质MH 2 P 4来制备的。 ，MHXP的质子化4用HBF 4 ·的Et 2 O的表达式二氢阳离子[MX（η 2 -H 2）p 4 ] +，其中X = Cl，Br，I或SEt；用叠氮化物配体得到经典的二氢化物[MH 2（N 3）P 4 ] +。取而代之的是，在氢气氛中，MHXP的质子化4用HBF 4 ·的Et 2 O的表达式氢化-二氢[MH（η 2 -H 2）p 4 ] +物种，根据涉及含有配位体X的布朗斯台德酸的交互的提出的机理有些[MX（η 2 -H 2）p 4 ] +阳离子是热不稳定的，并充分特征在于溶液（1 H和31P NMR，可变温度Ť 1次测量），而[OSX（η
• Preparation and reactivity towards hydrazines of bis(cyanamide) and bis(cyanoguanidine) complexes of the iron triad
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alfonso Caia、Jesús Castro

  DOI：10.1039/c4dt00394b

  日期：——

  2}L4](BPh4)26a–12a and [Mη2-N(H)C[NC(NH2)2]N(R)NH2}L4](BPh4)26b–12b (M = Fe 6–8, Ru 9, 10, Os 11, 12; R = H 6, 9, 11, Me 7, 10, 12, Ph 8). A reaction path involving nucleophilic attack by hydrazine on the cyanamide carbon atom is proposed. All the complexes were characterised by spectroscopy and X-ray crystal structure determination of [Osη2-NHC[NC(NH2)2]N(CH3)NH2}P(OEt)3}4](BPh4)212b.

  双（二乙基氰胺）[Fe（N CNEt 2）2 L 4 ]（BPh 4）2 1a和双（氰基胍）[Fe N CN（H）C（NH 2）NH} 2 L 4 ]（BPh 4）2 1b [L = P（OEt）3 ]配合物的制备方法是，先使氯化铁（II）与过量的P（OEt）3然后与适当的氰酰胺反应，然后加入过量的NaBPh 4。取而代之的是钌和的双（络合物）[M（N CNEt 2）2制备了L 4 ]（BPh 4）2 2a，3a和[M N CN（H）C（NH 2）NH} 2 L 4 ]（BPh 4）2 2b，3b（M = Ru 2，Os 3）通过使氢化物MH 2 L 4首先与三氟甲磺酸HOTf或三氟甲磺酸甲酯MeOTf反应，然后与过量的适当氰胺反应。氢化物-二乙基氰酰胺[MH（N CNEt 2）L 4 ] BPh 4 4a，5a和氢化氰基胍络合物[MH N CN（H）C（NH 2）NH} L 4 ]（BPH
• Reactions of Hydride Complexes of Ruthenium and Osmium with Propargylic Alcohols: Preparation of Chelate Vinyl ­Derivatives
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessia Bacchi、Giancarlo Pelizzi、Gianluigi Zanardo

  DOI：10.1002/ejic.200701324

  日期：2008.4

  Vinyl complexes [Ruη 2 -C(=CH 2 )CPh(R)OH(Ru-O)}P 4 ]BPh 4 (1) [P = P(OEt) 3 ; R = Ph, Me] were prepared by allowing the RuH 2 P 4 hydride to react first with HBF 4 .Et 2 O and then with propargylic alcohol HC≡CCPh(R)OH at low temperature. The complexes were characterised spectroscopically (IR, NMR) and by X-ray crystal structure determination of the [Ruη 2 -C(=CH2)CPh 2 OH(Ru-Ο)}(P(OEt)3)4]BPh4

  乙烯基络合物[Ruη 2 -C(=CH 2 )CPh(R)OH(Ru-O)}P 4 ]BPh 4 (1) [P = P(OEt) 3 ; R＝Ph，Me]通过使RuH 2 P 4 氢化物首先与HBF 4 .Et 2 O反应，然后与炔丙醇HC≡CCPh(R)OH在低温下反应来制备。用光谱法 (IR, NMR) 和 X 射线晶体结构测定 [Ruη 2 -C(=CH2)CPh 2 OH(Ru-O)}(P(OEt)3)4]BPh4 表征配合物(la) 衍生物。相关锇络合物[Osη 2 -C(CH 2 )CPh(R)-OH(Os-O)[P 4 ]BPh 4 (2) 和[Osη 2 -CH=C(H)CPh(R) )OH(Os-O)]P 4 ]BPh 4 (3) [P = P(OEt) 3 ; 通过首先用三氟甲磺酸甲酯(MeOTf)然后用炔丙醇[HC≡CCPh(R)-OH]处理OsH 2 P 4