(4aR,6S,7R,7aR)-7-Hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3]dioxine-6-carboxylic acid methyl ester | 605669-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,6S,7R,7aR)-7-Hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3]dioxine-6-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 605669-52-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₆
• 分子量: 232.233
• InChiKey: IPWWEZIRVBFYMW-NGJRWZKOSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  332.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6S,7R,7aR)-7-Hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3]dioxine-6-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all diastereomeric methyl 2,5-anhydro-3-deoxy-hexonates: precursors to C-2-deoxynucleosides and THF-templated γ- and δ-amino acids

  摘要：

  Efficient syntheses of all diastereomers of methyl 2,5-anhydro-3-deoxy-hexonate from mannono- or gulono-lactones provide precursors for C-nucleosides of 2-deoxyribose and for THF-templated gamma- and delta-amino acids. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01416-3
• 作为产物：
  描述：

  O⁵,O⁶-isopropylidene-D-gulonic acid-4-lactone 在 吡啶 、 盐酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 丙酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4aR,6S,7R,7aR)-7-Hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3]dioxine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all diastereomeric methyl 2,5-anhydro-3-deoxy-hexonates: precursors to C-2-deoxynucleosides and THF-templated γ- and δ-amino acids

  摘要：

  Efficient syntheses of all diastereomers of methyl 2,5-anhydro-3-deoxy-hexonate from mannono- or gulono-lactones provide precursors for C-nucleosides of 2-deoxyribose and for THF-templated gamma- and delta-amino acids. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01416-3