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dibenzyl 2-oxobenzocarbacephem-1,1-dicarboxylate | 86951-30-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibenzyl 2-oxobenzocarbacephem-1,1-dicarboxylate
英文别名
dibenzyl 1,4-dioxo-2,2a-dihydroazeto[1,2-a]quinoline-3,3-dicarboxylate
dibenzyl 2-oxobenzocarbacephem-1,1-dicarboxylate化学式
CAS
86951-30-6
化学式
C27H21NO6
mdl
——
分子量
455.467
InChiKey
URPXAFRJQBRNDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    89.98
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dibenzyl (o-bromobenzoyl)-(4-oxoazetidin-2-yl)malonate 在 active Cu 作用下, 以 为溶剂, 以68%的产率得到dibenzyl 2-oxobenzocarbacephem-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Active-Copper-Promoted Expeditious N-Arylations in Aqueous Media under Microwave Irradiation
    摘要:
    报道了在微波辐射条件下,活性铜催化下温和迅速的胺、酰胺、酰亚胺和β-内酰胺与芳基卤化物的N-芳基化反应。这些反应可以在85-90°C的水相中或无溶剂条件下进行,并能获得良好的产率。然而,在无溶剂条件下,产率较低。
    DOI:
    10.1055/s-2006-942369
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文献信息

  • Joyeau, Roger; Yadav, Lal D. S.; Wakselman, Michel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1899 - 1908
    作者:Joyeau, Roger、Yadav, Lal D. S.、Wakselman, Michel
    DOI:——
    日期:——
  • JOYEAU, R.;DUGENET, Y.;WAKSELMAN, M., J. CHEM. SOC.. CEHEM. COMMUN., 1983, 8, 431-432
    作者:JOYEAU, R.、DUGENET, Y.、WAKSELMAN, M.
    DOI:——
    日期:——
  • JOYEAU, ROGER;YADAY, LAL D. S.;WAKSELMAN, MICHEL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 9, 1899-1907
    作者:JOYEAU, ROGER、YADAY, LAL D. S.、WAKSELMAN, MICHEL
    DOI:——
    日期:——
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