ethyl 4-(4-(4-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-1-phenyl-2-((trimethylsilyl)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)phenyl)-2-methyl-1-phenyl-5-((trimethylsilyl)methyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1168152-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 4-(4-(4-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-1-phenyl-2-((trimethylsilyl)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)phenyl)-2-methyl-1-phenyl-5-((trimethylsilyl)methyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1168152-97-3
• 化学式: C₄₂H₅₂N₂O₄Si₂
• 分子量: 705.057
• InChiKey: PJJAQTKXZNBVPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.41
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 苯胺 、 1,4-bis(1-hydroxy-3-trimethylsilylprop-2-ynyl)benzene 在 indium(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到ethyl 4-(4-(4-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-1-phenyl-2-((trimethylsilyl)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)phenyl)-2-methyl-1-phenyl-5-((trimethylsilyl)methyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氯化铟（III）催化的丙炔化/胺化/环化串联反应：由丙炔醇，1,3-二羰基化合物和伯胺一锅法合成高度取代的吡咯

  摘要：

  已经开发了一种方便的一锅法炔丙基化/胺化/环异构化串联方法，该方法用于使用氯化铟（III）作为多功能催化剂，从炔丙醇，1,3-二羰基化合物和伯胺合成高度取代的吡咯衍生物。这种方法为取代吡咯提供了一种灵活而快速的途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800473