3-O-benzyl-2-O-(5-benzyloxy-4H-pyran-4-one-2-methyl)-L-ascorbic acid | 177943-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-O-benzyl-2-O-(5-benzyloxy-4H-pyran-4-one-2-methyl)-L-ascorbic acid
• 英文别名: 2-[[(2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-5-oxo-3-phenylmethoxy-2H-furan-4-yl]oxymethyl]-5-phenylmethoxypyran-4-one
• CAS: 177943-51-0
• 化学式: C₂₆H₂₄O₉
• 分子量: 480.471
• InChiKey: MFHLFFNMPOLZDH-JTHBVZDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl-2-O-(5-benzyloxy-4H-pyran-4-one-2-methyl)-L-ascorbic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到2-O-(5-hydroxy-4H-pyran-4-one-2-methyl)-L-ascorbic acid
  参考文献：
  名称：

  Design of Novel Hybrid Vitamin C Derivatives: Thermal Stability and Biological Activity.

  摘要：

  合成了在 C-2 或 C-3 羟基上连接其他生物活性物质--5-羟基-2-羟甲基-β-吡喃酮（曲酸）和α-生育酚（维生素 E）--的新型杂合 L-抗坏血酸（维生素 C）衍生物，并在体外评估了它们的热稳定性以及对酪氨酸酶活性、活性氧（AOS）和自由基的抑制作用。研究发现，亲水性衍生物 2-O-（5-羟基-4H-吡喃-4-酮-2-甲基）-L-抗坏血酸（1）具有良好的热稳定性和抑制酪氨酸酶催化黑色素形成的活性、与维生素 C 及其传统衍生物（如 2-磷酸酯、6-硬脂酸酯、2, 6-二棕榈酸酯和 2-O-十八烷基抗坏血酸）以及维生素 E、曲酸和熊果苷相比，1 具有良好的热稳定性和抑制酪氨酸酶催化的黑色素形成、AOS 和自由基的活性。显然，1 具有维生素 C 和曲酸的生物特性，并能发挥协同作用。维生素 C 的 C-3 位羟基和曲酸的 C-5 位羟基对生物活性至关重要。我们认为，1 的曲酸分子可以抵消由于维生素 C 分子中具有重要生物活性的 C-2 羟基被屏蔽而导致的生物活性降低。此外，与维生素 C 和曲酸相比，热稳定性也有了显著提高。此外，亲脂性衍生物 3-O-[α-生育酚氧基]-2-羟基丙基]-L-抗坏血酸 2 比维生素 C 及其典型的亲脂性衍生物要稳定得多。化合物 2 对酪氨酸酶催化的黑色素形成、AOS 和自由基的抑制活性与典型的亲脂性衍生物几乎相同，但 2 的这些生物活性低于维生素 C。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1647
• 作为产物：
  描述：

  5-（苄氧基-2-（羟甲基)-4H-吡喃-4-酮 在 盐酸 、 四氯化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 3-O-benzyl-2-O-(5-benzyloxy-4H-pyran-4-one-2-methyl)-L-ascorbic acid
  参考文献：
  名称：

  Design of Novel Hybrid Vitamin C Derivatives: Thermal Stability and Biological Activity.

  摘要：

  合成了在 C-2 或 C-3 羟基上连接其他生物活性物质--5-羟基-2-羟甲基-β-吡喃酮（曲酸）和α-生育酚（维生素 E）--的新型杂合 L-抗坏血酸（维生素 C）衍生物，并在体外评估了它们的热稳定性以及对酪氨酸酶活性、活性氧（AOS）和自由基的抑制作用。研究发现，亲水性衍生物 2-O-（5-羟基-4H-吡喃-4-酮-2-甲基）-L-抗坏血酸（1）具有良好的热稳定性和抑制酪氨酸酶催化黑色素形成的活性、与维生素 C 及其传统衍生物（如 2-磷酸酯、6-硬脂酸酯、2, 6-二棕榈酸酯和 2-O-十八烷基抗坏血酸）以及维生素 E、曲酸和熊果苷相比，1 具有良好的热稳定性和抑制酪氨酸酶催化的黑色素形成、AOS 和自由基的活性。显然，1 具有维生素 C 和曲酸的生物特性，并能发挥协同作用。维生素 C 的 C-3 位羟基和曲酸的 C-5 位羟基对生物活性至关重要。我们认为，1 的曲酸分子可以抵消由于维生素 C 分子中具有重要生物活性的 C-2 羟基被屏蔽而导致的生物活性降低。此外，与维生素 C 和曲酸相比，热稳定性也有了显著提高。此外，亲脂性衍生物 3-O-[α-生育酚氧基]-2-羟基丙基]-L-抗坏血酸 2 比维生素 C 及其典型的亲脂性衍生物要稳定得多。化合物 2 对酪氨酸酶催化的黑色素形成、AOS 和自由基的抑制活性与典型的亲脂性衍生物几乎相同，但 2 的这些生物活性低于维生素 C。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1647