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4-Benzyloxy-2-(2-propoxyphenyl)pyrimidine | 134896-37-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Benzyloxy-2-(2-propoxyphenyl)pyrimidine
英文别名
4-phenylmethoxy-2-(2-propoxyphenyl)pyrimidine
4-Benzyloxy-2-(2-propoxyphenyl)pyrimidine化学式
CAS
134896-37-0
化学式
C20H20N2O2
mdl
——
分子量
320.391
InChiKey
MWMMBZABBIGUBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.51
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    44.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯 氢氧化钾18-冠醚-6sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 4-Benzyloxy-2-(2-propoxyphenyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalysed cross-coupling reactions of arylboronic acids with π-deficient heteroaryl chlorides
    摘要:
    The palladium-catalysed cross-coupling reactions of arylboronic acids with a variety of pi-deficient heteroaryl chlorides proceed in high yield. [1,4-Bis(diphenylphosphino)butane]palladium(II) dichloride was found to be a very satisfactory catalyst for monocyclic heteroaryl chlorides, whereas tetrakis(triphenylphosphine)palladium(O) was found to be excellent for a range of chloroquinoline derivatives.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80481-6
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文献信息

  • Coupling of heteroaryl chlorides with arylboronic acids in the presence of [1,4-bis-(diphenylphosphine)butane]palladium(II) dichloride
    作者:M.B. Mitchell、P.J. Wallbank
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79700-0
    日期:1991.5
    The cross-coupling of arylboronic acids with a variety of π-deficient heteroaryl chlorides has been shown to occur in high yield in the presence of [1,4-bis-(diphenylphosphine)butane]palladium(II) dichloride as catalyst.
    在[1,4-双-(二苯基膦基丁烷]二氯化钯(II)作为催化剂存在下,芳基硼酸与多种π-缺陷的杂芳基化物的交叉偶联显示出高收率。
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