(4R,5S)-5-butyl-4-methyl-3-methylideneoxolan-2-one | 133285-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4R,5S)-5-butyl-4-methyl-3-methylideneoxolan-2-one
• CAS: 133285-93-5；133285-98-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: ZMODQGVBHUROIL-APPZFPTMSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 ethyl 3-hydroxy-2-methylenebutanoate 在 二(氰基苯)二氯化钯 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4R,5S)-5-butyl-4-methyl-3-methylideneoxolan-2-one 、 2(3H)-Furanone, 5-butyldihydro-4-methyl-3-methylene-, trans-
  参考文献：
  名称：

  2-（羟甲基）丙烯酸酯衍生物对钯的羰基烯丙基化反应：α-亚甲基-γ-丁内酯的合成

  摘要：

  2-（羟甲基）丙烯酸乙酯衍生物用作使用PdCl 2（PhCN）2 -SnCl 2体系进行羰基化合物的2-乙氧基羰基化的试剂，以产生α-亚甲基-γ-丁内酯非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80861-y