5-n-butyl-4,4-dimethoxy-2-cyclohexenone | 119950-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-n-butyl-4,4-dimethoxy-2-cyclohexenone
• 英文别名: 5-Butyl-4,4-dimethoxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 119950-01-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: NNPHSVSQXPHUQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-n-butyl-4,4-dimethoxy-2-cyclohexenone 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 以26%的产率得到5-n-butyl-4-methoxy-4-(2',2',2'-trifluoroethoxy)-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  上的4,4- dialkoxylated-和4-羟基环己烯酮的光化学效应的取代基

  摘要：

  使用在350纳米为中心的光的宽波段在各种溶剂中的标题化合物的光化学进行了研究。C-4的螺缩酮环己烯酮4（1.0M），得到的二聚体和12b中与在极性溶剂中的前和在非极性溶剂中的后者的优势。当浓度降低至，4行中在极性溶剂中的非极性溶剂和环收缩溶剂加成。4,4- Dimethoxycyclohexenones 5A - ð在TFE表现出不同的光化学行为。5-乙烯基取代的烯酮，得到桥接双环酮16。环己5B与C-2甲基部分和在C-5 C-3后行芳构化，而用丁基取代基环己烯酮和5d中与甲硅烷基化醇在C-2后行溶剂交换。在γ-羟基化环己烯酮6A - Ç观察环收缩和溶剂交换。还从机理的角度描述了标题化合物的光化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.037
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 4,4-二甲氧基-2,5-环己二烯-1-酮 在 甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚) 作用下， 以42%的产率得到5-n-butyl-4,4-dimethoxy-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Oxygenophilic organoaluminum-mediated conjugate addition of alkyllithium and Grignard reagents to quinone monoketals and quinol ethers. The directing effect of a methoxy group on the 1,4-addition process

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a033

文献信息

• Oxygenophilic organoaluminium-promoted 1,4-addition of organolithium reagents to quinone monoacetals
  作者：Alan J. Stern、John S. Swenton

  DOI：10.1039/c39880001255

  日期：——

  Complexation of quinone monoacetals with methylaluminium bis-(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxide), followed by addition of organolithium reagents, gives products from 1,4-addition of the organolithium reagent to the quinone monoacetal.

  醌单缩醛与双（2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）甲基铝的络合，然后加入有机锂试剂，得到有机锂试剂从1,4-加成到醌单缩醛的产物。
• STERN, ALAN J.;ROHDE, JEFFREY J.;SWENTON, JOHN S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N8, C. 4413-4419
  作者：STERN, ALAN J.、ROHDE, JEFFREY J.、SWENTON, JOHN S.

  DOI：——

  日期：——
• STERN, ALAN J.;SWENTON, JOHN S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 18, C. 1255-1256
  作者：STERN, ALAN J.、SWENTON, JOHN S.

  DOI：——

  日期：——